α-氯苯基乙酸乙酯 Ethyl α-chlorophenylacetate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 16P1 |
|---|---|
| 分子式 | C10H11ClO2 |
| 分子量 | 198 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號：4773-33-5
MDL號：MFCD00013675
EINECS號：225-315-2
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24880263
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：液體
2. 密度（g/mL at 25°C）：1.157
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,0.3mmHg）：68-72
7. 折射率（n20/D）：1.515
8. 閃點（oC）：110
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,37oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,114.4 oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（MPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:164
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免強氧化劑
貯存方法
密封保存
合成方法
1.制法：
扁桃酸乙酯(3)：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入扁桃酸(2)152g（1.0mol），無水乙醇300mL，通入干燥的氯化氫氣體約10g，攪拌下回流反應5h。冷后倒入1000g冰水中，用飽和碳酸氫鈉溶液中和至堿性，乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液，水洗，無水硫酸鈉干燥，回流乙醚，得扁桃酸乙酯(3)147～154g,收率82%～86%。a-氯代苯乙酸乙酯(4):于反應瓶中加入上述扁桃酸乙酯(3)135g（0.75mol），59mL(98g,0.82mol)氯化亞砜，室溫放置過夜。加熱回流30min。冷后倒入750mL冰水中，乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液，依次用飽和碳酸氫鈉、水洗兩次，無水硫酸鈉干燥，回收乙醚，得a-氯代苯乙酸乙酯(4)121～127g，收率81%～85%。bp134～136℃/2.0kPa，nD201.5149。a-氯代苯乙酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入上述化合物(4)119g(0.6mol),冰醋酸238mL，1120mL的濃鹽酸，加熱回流1.5h。于100℃/2.0～2.67kPa濃縮至無液體蒸出。冷至室溫。慢慢倒入1000mL冰冷的飽和碳酸氫鈉溶液中，再慢慢加入固體碳酸氫鈉使溶液呈堿性。乙醚提取兩次。水層用濃鹽酸酸化至pH＜4，乙醚提取(200mL×2),合并乙醚層，水洗兩次，無水硫酸鈉干燥，回收乙醚至干。殘余物加入500mL50～60℃的濃鹽酸，充分攪拌后，冷至室溫，再冰浴冷卻。抽濾，冷水洗滌，真空干燥，得a-氯代苯乙酸(1)82～84g，收率80%～82%。用3倍體積的己烷重結(jié)晶，得純品，重結(jié)晶回收率90%～95%。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 2
危險品標志：
腐蝕
危險標識：R34
文獻
[1]參考文獻：1、Ernest L E，Milton T F，Thomas P. Org Synth，1963，Coll Vol 4:169. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學品數(shù)據(jù)
147579 條
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