2-過氧化丁酮 2-Butanone peroxide
結構式
| 物競編號 | 15AF |
|---|---|
| 分子式 | C8H18O4 |
| 分子量 | 210.22 |
| 標簽 | 過氧化-2-酮, 過氧化丁酮, Methyl ethyl ketone peroxide |
編號系統
CAS號：1338-23-4
MDL號：MFCD00042641
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：1759757
PubChem號：24845732
物性數據
1. 性狀：無色透明液體
2. 密度（g/mL,15℃）：1.053
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：110
5. 沸點（oC,常壓）：284
6. 折射率：1.455
7. 閃點（oC）：50
8. 自燃點或引燃溫度（oC）：177
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
11. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
12. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
13. 臨界溫度（oC）：未確定
14. 臨界壓力（KPa）：未確定
15. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
16. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
17. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
18. 溶解性：0.1-0.5 g/100 mL at 22 oC，微溶于水、烴類，溶于醇、醚、酯
毒理學數據
急性數據：人經口TDLo：480 mg/kg；
大鼠經口LD50：484 mg/kg；
大鼠吸入LC50：200 ppm/4H；
大鼠腹腔LD50：65 mg/kg；
小鼠經口LD50：470 mg/kg；
小鼠吸入LC50：170 ppm/4H；
其他多劑量毒性數據
大鼠經口TDLo：2033 mg/kg；
大鼠腹腔TDLo：273 mg/kg；
致腫瘤數據
小鼠實驗TDLo：282 mg/kg；
生態學數據
該物質對環境有危害，應特別注意對大氣的污染
分子結構數據
1、摩爾折射率：49.09
2、摩爾體積（cm3/mol）：181.1
3、等張比容（90.2K）：452.7
4、表面張力（dyne/cm）：39
5、介電常數：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：19.46
7、單一同位素質量：210.110338 Da
8、標稱質量：210 Da
9、平均質量：210.2249 Da
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:7
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積77.4
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:146
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:2
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.常溫常壓下穩定，無色透明油狀液體，具有宜人氣味 ，易燃，有毒
2.吸入本品蒸氣，可刺激黏膜，血中出現高鐵血紅素。人類口服后能迅速發生虛脫，嘔血、長時間胃出血終至死亡。小鼠經口LD50250mg/kg,涂敷家兔皮膚上一小時后呈現強烈溶血現象。滴入家兔眼中，可致縮瞳、角膜渾濁，終至喪失視力。操作人員應注意穿戴防護用具、
口罩、防護眼鏡等。
貯存方法
1.2-8℃ ，避光，通風干燥處，密封保存
2.鐵桶包裝，低溫存放，貯運中應防火、防曬，嚴禁撞擊。按危險物品規定貯運。
合成方法
1.在硫酸存在下，由甲乙酮與過氧化氫（雙氧水）反應制取。經氧化、中和、分離、脫水、靜置、過濾，最后加入增溶劑而得成品
2.由雙氧水與丁酮制備MEKP是在酸性介質中進行的，反應按下列方式進行：
將雙氧水和丁酮加入反應釜中[30%的過氧化氫與丁酮的摩爾比為(1.6～1.9)∶1]加入滴加量為H2O2質量25%的液體催化劑（磷酸，用量以總質量計為20%～30%）；邊滴邊攪拌，并控制溫度在25℃左右，置入H2O2加料貯槽中備用。然后按同一摩爾比配好丁酮后置入丁酮加料貯槽中。在合成反應器中置入稀釋劑二丁酯啟動反應器攪拌器，同時向反應器中加入H2O和丁酮，加料時間需1h左右，反應溫度為25℃以下，加料完畢后繼續反應一段時間。反應后的產物經液液分離后，廢催化劑排放，同時加入內穩定劑和碳酸鈉，產品pH值調至5。再加干燥劑干燥至無色透明，過濾除去固體組分，常溫下真空脫除殘留的水分，即得合格產品。產品的活性氧可達11%，產品收率>95%。
3.制法：
于1L燒杯中加入丁酮（2）217g（3.0mol），冰水浴冷卻下慢慢滴加30%的雙氧水330g（3.0mol），控制反應液溫度在20～25℃，加完后反應液為清亮溶液。于另一1L燒杯中加入30mL（10%）的鹽酸，冰浴冷卻，攪拌下慢慢加入上面的溶液，反應放熱，注意控制加入速度，以使反應液溫度在20～25℃之間。加完后再攪拌1h。加入100g氯化銨或硫酸銨，攪拌溶解，鹽析出產品。分出有機層，無水硫酸鈉干燥，過濾，得產品（1）240g，收率82%。[1]
用途
用作不飽和聚酯樹脂的常溫固化劑、有機合成的引發劑、漂白劑、殺菌劑
用作不飽和聚酯樹脂室溫固化引發劑、丙烯酸酯膠黏劑引發劑、乙烯化合物聚合的引發劑、丙烯酯類涂料催干劑等。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3105 5.2
危險品標志：
氧化劑 
腐蝕
安全標識：S3 S7 S14 S26 S45 S36/S37/S39
文獻
[1]參考文獻：段行信?實用精細有機合成手冊?北京：化學工業出版社?2000:159.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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