碲酸,二水 Telluric acid，dihydrate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 174Y |
|---|---|
| 分子式 | H6O6Te |
| 分子量 | 229.64 |
| 標(biāo)簽 | Telluric(VI)acid, Trihydrated telluric oxide, Hydrogen tellurate, Orthotelluric acid, Hydrogen tellurate, Orthotelluric acid, Trihydrated tellutie oxide |
編號系統(tǒng)
CAS號：7803-68-1
MDL號：MFCD00011609
EINECS號：232-267-6
RTECS號：WY2350000
BRN號：暫無
PubChem號：24888615
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色結(jié)晶，有單斜、立方和四方三種晶形。
2. 密度（g/mL at 25°C）：0.937
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.071
4. 熔點(diǎn)（oC）：136
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,0.1mmHg）：未確定
7. 折射率（n20/D）：1.52
8. 閃點(diǎn)（oC）：289
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,37oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,114.4 oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（MPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于水、稀硝酸和堿性溶液，不溶于乙醇。微溶于冷水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性數(shù)據(jù)：
大鼠靜脈LDLo：31mg/kg
兔子經(jīng)口LDLo：56mg/kg
兔子靜脈LDLo：5600ug/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:6
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積121
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.有毒。易溶于水，但難溶于濃硝酸和乙醇。在封管中加熱至136℃時(shí)熔化，并成為偏碲酸(H2TeO4)n,在空氣中加熱至100～200℃也脫水成為(H2TeO4)n，在220℃以上則成為TeO3。原碲酸是二元弱酸，具有強(qiáng)氧化性。
貯存方法
密封避光保存
合成方法
1.將理論量的無水碳酸鉀（純級）、水和少量30%的過氧化氫（純級）加到研細(xì)的試劑二氧化碲中，不斷攪拌并加熱至105-110 oC，保溫30min，
當(dāng)氣泡不再溢出時(shí)，冷卻混合物，濾去不溶物，濾液用水稀釋，然后分次少量加入KY-2（H-型）陽離子交換樹脂。控制混合物的PH<3，濾出樹脂并應(yīng)水洗滌樹脂數(shù)次，洗液并入濾液，將該溶液以一定速度通過填有KY-2（H-型）洗滌交換柱，合并洗液及溶液，加熱蒸發(fā)至出現(xiàn)結(jié)晶薄膜，冷卻，加入溶液體積兩倍的95%乙醇，靜置后過濾，結(jié)晶用95%乙醇洗滌后，于真空下干燥，即為成品。
2.將13g碲粉裝入帶在回流冷凝管的圓底燒瓶中，用5mL 50%的硝酸將其完全濕透。將反應(yīng)裝置置于通風(fēng)櫥中，分次加入150mL 10%的氯酸溶液，可加熱使反應(yīng)激烈發(fā)生，此時(shí)溶液應(yīng)處于沸騰狀態(tài)，并有大量氯氣生成，加熱回流30min，使碲完全溶解。先用直火加熱蒸發(fā)溶液，然后在水浴上蒸發(fā)至有結(jié)晶出現(xiàn)，在攪拌下用冰水浴冷卻結(jié)晶，即可析出微細(xì)的白色結(jié)晶。將結(jié)晶濾出后用熱水溶解并重結(jié)晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸濾，先用少量的冰水，后用乙醇和乙醚洗滌，最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。
3.將10g TeO2在40mL濃硝酸和100mL水中的懸浮液加熱至沸，并在猛烈攪拌下分次慢慢加入100mL 5%的高錳酸鉀溶液，每隔5min加入5mL，然后攪拌和煮沸。當(dāng)全部高錳酸鉀溶液加完后，使溶液在沸騰溫度下保持50min，這樣可減少M(fèi)nO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液，直至MnO2全部溶解，成為澄清的溶液。將此溶液蒸發(fā)到約剩60g時(shí)加入10mL濃硝酸，靜置24h可析出原碲酸結(jié)晶。將母液傾出，蒸發(fā)至約25g時(shí)再用10mL濃硝酸進(jìn)行同樣的處理，又可得到部分結(jié)晶。將兩次所得的結(jié)晶合并后用濃硝酸洗滌三次，每次用10mL硝酸，且每次洗滌后要盡量將晶體弄干。然后將晶體用25mL水和17mL濃硝酸組成的溶液重結(jié)晶一次，再用蒸餾水重結(jié)晶一次。最后將結(jié)晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗滌，并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。
用途
用作分析試劑，定量分析中分離溴化物及氯化物。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN3284 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識：S22 S38 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識：R20
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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