氯環己烷 Chlorocyclohexane
結構式
| 物競編號 | 05LD |
|---|---|
| 分子式 | C6H11Cl |
| 分子量 | 118 |
| 標簽 | 氯代環己烷, 環己基氯, 環已基氯, 氯化環已烷, 氯基環己烷, 氯化環己基, 氯化環己胺, Cyclohexyl chloride, 3-Chloro-1-cyclohexene, 酯環族化合物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：542-18-7
MDL號：MFCD00003822
EINECS號：208-806-6
RTECS號：GU8685000
BRN號：1900796
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無色液體
2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：1.00
3. 相對密度（20℃，4℃）：1.000130
4. 熔點（oC）：-43.9
5. 沸點（oC,常壓）：143
6. 相對密度（25℃，4℃）：0.989430
7. 折射率：1.4626
8. 閃點（oC）：28
9. 常溫折射率（n20）：1.4627
10. 常溫折射率（n25）：1.4607
11. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-207.2
12. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-163.7
13. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：345.79
14. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-9.0
15. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：121.22
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，易溶于氯仿。能與乙醇；乙醚；丙酮和苯混溶。
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經吸入LCLo：40 gm/m3/2H，行為-興奮，肌肉收縮或痙攣，呼吸困難；
大鼠經未知途徑LD50：3gm/kg，除致死劑量外無詳細說明；
小鼠吸入LC50：31 gm/m3/2H，除致死劑量外無詳細說明；
2、其他多劑量毒性數據：大鼠經口TDLo：4500 mg/kg/26W-I，行為-改變經典條件反射；
大鼠經吸入TCLo：500 mg/m3/5H/26W-I，血壓沒有規律的自主降低，白細胞（白血球）計數改變；
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：32.58
2、 摩爾體積（cm3/mol）：120.9
3、 等張比容（90.2K）：277.5
4、 表面張力（dyne/cm）：27.7
5、 極化率（10-24cm3）：12.91
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
具有窒息性氣味。遇水受熱分解，產生鹽酸并使顏色變黃。
環己烷具有麻醉及刺激皮膚作用，其鹵代物作用更強。生產車間應有良好通風，設備應密閉。操作人員應穿戴防護用具。
貯存方法
儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
本品采用鐵桶或槽車裝運。本品易燃。應貯存在干燥、陰涼、通風良好的倉庫內。遠離火種、熱源。防曬、防止撞擊。按易燃物品規定貯運。輕裝、輕卸，防止包裝破損。
合成方法
1.環己醇氯化法 由環己醇經氯化而得：環己醇與30%鹽酸混合攪拌，升溫至85℃回流12h，溫度逐漸上升至103℃左右。回流結束，冷至20℃，靜置分層，放去酸水，以氯化鈉飽和液及碳酸鈉溶液分別洗1次，用無水氯化鈣干燥，分餾，收集141-142.5℃餾分，得氯代環己烷。收率為83%。
2.環己烷氯化法 在50~90℃，向環己烷通氯氣氯化制得。
3.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中加入環己醇(2)100g（1.0mol），濃硫酸250mL，無水氯化鈣80g，攪拌下沸水浴加熱8h①。冷卻，分出有機層。有機層依次用飽和食鹽水、飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水洗滌，無水氯化鈣干燥，常壓蒸餾，收集141.5～142.5℃的餾分，得氯代環己烷(1)②70g,收率76%。注：①氯化氫氣體大量逸出，注意吸收。②按照此方法由環戊醇制備氯代環戊烷，收率57%，bp113～115℃。[1]
4.制法：
于反應瓶中加入環己醇(2)50g（0.5mol），氯化鋅40.8g(0.3mol),濃鹽酸160mL，水浴加熱，慢慢升溫至回流，繼續反應1h，冷卻，分出有機層。有機層依次用飽和食鹽水、飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水洗滌，無水氯化鈣干燥，常壓蒸餾，收集141～143℃的餾分，得氯代環己烷(1)51g,收率86%。[2]
用途
醫藥中間體，用于制取抗癲癇；痙攣藥鹽酸苯海索。也是農藥三環錫的中間體和橡膠防焦劑。
用于合成殺螨劑三環錫和三唑錫的中間體三環己基氯化錫。還可以用于合成醫藥鹽酸苯海索、橡膠防焦劑等有機合成原料，也可用作有機溶劑。
安全信息
危險運輸編碼：UN 1993 3/PG 3
危險品標志：
刺激
文獻
[1][2]參考文獻：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:384. 2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京：化學工業出版社?2000:204. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
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