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    物競編號 04SX
    分子式 C4H6O2
    分子量 86.09
    標簽 雙乙酰, 二乙酰, 丁二酮, Diacetyl, Butanedione, Biacetyl, Dimethyl diketone, 食品香料

    編號系統

    CAS號:431-03-8

    MDL號:MFCD00008756

    EINECS號:207-069-8

    RTECS號:EK2625000

    BRN號:605398

    PubChem號:24846980

    物性數據

    1.       性狀:淺黃綠色油狀液體。有苯醌的氣味,極稀的水溶液有特殊的白脫油香。蒸氣有似氯氣味。

    2.       相對密度(g/mL,18.5/4℃):0.9808

    3.      相對密度(20℃,4℃):0.980818.5

    4.       熔點(oC):-1.2

    5.       沸點(oC,常壓):88~89

    6.       常溫折射率 (n20D):1.3951

    7.       折射率(18oC):1.3933

    8.       閃點(oC):7

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2104.4

    11.    氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-327.1

    12.    液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2065.7

    13.    液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-365.8

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:能與乙醇和乙醚混溶,溶于約4份水。

    毒理學數據

    1、急性毒性:口服- 大鼠 LD50:1580 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50:250 毫克/ 公斤。

    2、刺激數據:皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時  中度。

    3、高度易燃,其蒸氣吸入有害。對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:20.63

    2、   摩爾體積(cm3/mol):88.8

    3、   等張比容(90.2K):201.4

    4、   表面張力(dyne/cm):26.4

    5、   極化率(10-24cm3):8.18

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積34.1

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:71.5

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 天然品存在于月桂油、香旱芹子油、歐白芷根油、樹莓、草莓、奶油、葡萄酒等中。因易揮發,故只存在于精油的初餾分及蒸餾的水中。蒸氣壓高,室溫下能迅速揮發。混溶于乙醇、乙醚、大多數非揮發性油和丙二醇,溶于甘油和水,不溶于礦物油。使用時應穿防護服。
    2. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

    3. 天然存在于芬蘭松、當歸和薰衣草的精油中,以及留尼汪香葉油、瓜哇香茅油和賴百當油中。

    4. 多半是在植物原料進行水蒸氣時生成的。

    貯存方法

     本品應密封于陰涼處保存。   貯存溫度4oC

    合成方法

    1.在自然界,丁二酮廣泛存在于多種植物的香精油中,如鳶尾油、當歸油、月桂油等,是黃油和其他一些天然產物香味的主要成分。工業上生產丁二酮是將甲基乙基酮用亞硝酸處理,生成丁酮肟,再用稀硫酸分解而得。或用乙烯基乙炔或甲基乙烯基酮經水合再氧化的方法。實驗室可用二氧化硒氧化丁酮制取,也有用二酮二肟與亞硝酸鈉反應的方法。

    2.可從含量高的精油中用游離法制得:精油1份加2份磷酸,使生成結晶性加成物C4H6O2·2H3PO4,加水后即釋出丁二酮,如磷酸加入過量則加成物為液體。
    由葡萄糖經特殊發酵獲得。
    用甲乙酮為起始原料合成。
    將丁酮在鹽酸存在下用亞硝酸鈉氧化后,用硫酸水解后蒸餾而得。

    3. 煙草:OR,18;FC,40。

    4.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗(下端伸入液面以下)的反應瓶中,加入2-丁酮(2)40g(0.56mol),濃鹽酸52mL,劇烈攪拌下于50~60℃滴加亞硝酸鈉40g(0.58mol)溶于136mL水的溶液,約2h加完。注意有一氧化氮逸出。加完后將反應物轉移至5L反應瓶中,加入亞硝酸鈉141g溶于240mL水的溶液,裝上空氣冷凝,從冷凝器上口滴加120mL濃硫酸和340mL水的溶液,于10min加完。將混合物放置2天,直至亞硝酸消失(可以用碘化鉀-淀粉試紙檢驗)。加入硫酸鈉200g,蒸餾。待鎦出液試樣與20%的氫氧化鈉溶液混合后不變渾濁時停止蒸餾。鎦出液用無水硫酸鈉干燥,重新蒸餾,收集86~88℃的餾分。這樣得到的粗品再以無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集86~88℃的餾分,得2,3-丁二酮(1)16~18g,收率33.3%~37.5%。[1]

    用途

    1.主要是用于配制食品用香精,是奶油香精的主要香料,也可用于牛奶、乳酪及其他一些香味中。如在漿果、焦糖、巧克力、咖啡、櫻桃、香莢蘭豆、蜂蜜、可可、果香、酒香、煙香、朗姆、堅果、杏仁、生姜等等。還可微量用于化妝用鮮果香或新型香精中。用作溶劑、有機合成中間體。

    2. 也可用作明膠的硬化劑。是鑒定鎳的重要試劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2346 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S9 S16 S26 S39 S36/S37/S39 S37/S39

    危險標識:R11 R38 R41 R20/21/22 R20/22 R36/38 R37/38

    文獻

    [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:226. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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