2-(環己氧基)乙醇 2-(Cyclohexyloxy)ethanol
結構式
| 物競編號 | 15NB |
|---|---|
| 分子式 | C6H11OCH2CH2OH |
| 分子量 | 144.21 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：1817-88-5
MDL號：MFCD00134514
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24863725
物性數據
1. 性狀：未確定
2. 密度（g/mL at 25 °C）：0.990
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：112
6. 沸點（oC,20mmHg）：未確定
7. 折射率（n20/D）：1.4630
8. 閃點（oC）：95
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（hPa,37.7oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,114.4 oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（MPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
建議不要讓其進入環境
分子結構數據
1、 摩爾折射率：40.29
2、 摩爾體積（cm3/mol）：146.7
3、 等張比容（90.2K）：356.1
4、 表面張力（dyne/cm）：34.7
5、 介電常數（F/m）：無可用
6、 偶極距（D）：無可用
7、 極化率（10-24cm3）：15.97
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.2
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積29.5
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:77.3
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險發生
貯存方法
常溫，陰涼通風處保存
合成方法
1.制法：
環己酮縮乙二醇(3)：于裝有攪拌器、分水器的反應瓶中，加入環己酮(2)118g(1.2mol)、乙二醇82g(1.32mol)、苯250mL和對甲苯磺酸0.05g，攪拌下加熱回流分水。約收集水21.6mL，需6h。冷至室溫，依次用10%的氫氧化鈉溶液200mL、水100mL×5洗滌，無水碳酸鉀干燥，回收溶劑后減壓蒸餾，收集65～67℃/1.33Pa的餾分，得無水液體環己酮縮乙二醇(3)128～145g，收率75%～85%，nD201.4565～1.4575。2-環己氧基乙醇(1)：于干燥的三口反應瓶中，加入粉狀的無水三氯化鋁242g(1.8mol),冰鹽浴冷卻，攪拌下加入無水乙醚450～475mL。攪拌30min。于另一三口反應瓶中加入氫化鋁鋰16.7g(0.44mol)和500mL無水乙醚，劇烈攪拌呈懸浮液。將此懸浮液慢慢滴加至上述三氯化鋁乙醚液中，加完后繼續攪拌30min。而后滴加上述化合物(3)125g(0.88mol)與200mL無水乙醚的溶液，控制滴加速度以保持反應體系微沸為宜。加完后加入回流3h。冰浴冷卻，慢慢滴加約12mL水以分解未反應的氫化鋁鋰，直至不再有氫氣放出。加入1000mL(10%)的硫酸和400mL水，分出有機層，水層用乙醚提取3次。合并乙醚層，依次用飽和碳酸氫鈉溶液、飽和食鹽水洗滌，無水碳酸鉀干燥，回收乙醚后減壓分餾，收集96～98℃/1.73kPa的餾分，得2-環己氧基乙醇(1)105～119g，收率83%～94%。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
[1]參考文獻：1、Ernest L E，Victor G B and Redding M N. J Am Chem SoC，1962,84:2371. 2、Ronald A D and Eliel E L. Org Synth，1973，Coll Vol 5：303. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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