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    物競編號 079W
    分子式 C10H20O
    分子量 156.27
    標(biāo)簽 甲基辛基甲酮, Methyl octyl ketone, Methyl n-octyl ketone, 氣相色譜對比樣品

    編號系統(tǒng)

    CAS號:693-54-9

    MDL號:MFCD00009571

    EINECS號:211-752-6

    RTECS號:HE0725000

    BRN號:1747463

    PubChem號:24885688

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色液體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):0.825

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):>1
    4.       熔點(diǎn)(oC):14

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):210.5

    6.       相對密度(20℃,4℃):0.8237

    7.       折射率(n20D):1.425

    8.       閃點(diǎn)(oC):71

    9.      常溫折射率(n20):1.4252

    10.    常溫折射率(n25):1.4232

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):398.65

    15.   臨界密度(g·cm-3):0.250

    16.   臨界體積(cm3·mol-1):565

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:小鼠(口服)LD50:7,936 mg/kg
     由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

     

    1、   摩爾折射率:48.40

    2、   摩爾體積(cm3/mol):190.7

    3、   等張比容(90.2K):435.0

    4、   表面張力(dyne/cm):27.0

    5、   介電常數(shù):
    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:19.19

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:11

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:97

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1. 遠(yuǎn)離氧化物。

    2. 存在于香料煙煙葉、主流煙氣中。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    1. 煙草:OR,26。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入氯化鈀0.53g(3mmol),氯化亞銅2.97g(30mmol),24mLDMF水溶液(7:1),攪拌下通入氧氣(鼓泡)約1h。慢慢滴加1-癸烯(2)4.2g(30mmol),約10min加完。加完后繼續(xù)室溫通氧氣。反應(yīng)物逐漸由綠色變?yōu)楹谏?5min后又變?yōu)榫G色。攪拌通氧24h后,將反應(yīng)物倒入冷的3mol/L鹽酸100mL中,乙醚提取5次。合并乙醚層,依次用飽和碳酸氫鈉溶液、飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥。旋轉(zhuǎn)濃縮后,減壓分餾,收集43~50℃/133Pa的餾分,得乙癸酮(1)3~3.4g,收率65%~73%。[1]

    用途

    有機(jī)合成。氣相色譜對比樣品。

     

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、Tsuji J,Nagashima H,Nemoto H.Org Synth,1990,Coll Vol 7:137. 2、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機(jī)中間體的制備與合成.北京:科學(xué)出版社,2006:442. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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