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    物競(jìng)編號(hào) 0AAZ
    分子式 C6H6O2S
    分子量 暫無
    標(biāo)簽 2-Thienylacetic acid, 雜環(huán)化合物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):1918-77-0

    MDL號(hào):MFCD00005458

    EINECS號(hào):217-639-8

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):114551

    PubChem號(hào):24851727

    物性數(shù)據(jù)

    1.  性狀:白色或微黃色鱗片狀結(jié)晶

    2.  熔點(diǎn)(oC):76

    3.  沸點(diǎn)(oC ,2.93kpa):160

    4.  溶解性:溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。

     

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)家兔的皮下注射MLD:830mg/kg。小白鼠吸入:30mg/L,可在20~80min內(nèi)死亡。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1

    2、   氫鍵供體數(shù)量:1

    3、   氫鍵受體數(shù)量:2

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:

    6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):37.3

    7、   重原子數(shù)量:9

    8、   表面電荷:0

    9、   復(fù)雜度:114

    10、同位素原子數(shù)量: 0

    11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng),避免氧化物。

    有毒。有類似苯的強(qiáng)烈刺激性氣味。經(jīng)皮膚吸收或吸入其蒸氣均可引起中毒。主要是刺激中樞神經(jīng),對(duì)血液毒性強(qiáng)度均為苯的1/5。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具,避免與人體直接接觸。工作場(chǎng)所空氣中最大容許濃度0.02mg/L。

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置。

    采用玻璃瓶外用紙盒包裝。輕拿輕放,避免碰撞。防熱、防曬。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

    合成方法

    1.  噻吩在85%磷酸中用乙酐乙?;?,得2-乙酰噻吩。

    2.  2-乙酰噻吩、95%乙醇、硫磺粉和氨水在140℃、1.4MPa下轉(zhuǎn)位生成2-噻吩乙酰胺,然后加鹽酸在80-90℃水解1.5h,經(jīng)精制而得2-噻吩乙酸。

     

     

    用途

    1.  該品是抗菌素類藥物先鋒霉素Ⅰ和先鋒霉素Ⅱ的中間體。

    2.  用作合成頭孢噻吩的原料。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3261 8/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

    安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34 R37

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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