3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0AAP |
|---|---|
| 分子式 | C11H14O5 |
| 分子量 | 226.23 |
| 標簽 | 3,4,5-Trimethoxybenzoic Acid Methyl Ester |
編號系統(tǒng)
CAS號：1916-07-0
MDL號：MFCD00008431
EINECS號：217-629-3
RTECS號：DI0820000
BRN號：2218156
PubChem號：24897274
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：結(jié)晶性固體
2. 密度（g/mL,20oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：82-84
5. 沸點（oC）：274-275
6. 沸點（oC，20mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（°C）：274-275
9. 比旋光度（oF）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,40oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：小鼠經(jīng)靜脈LD50：100mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.7
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積54
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:216
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應(yīng)，避免氧化物
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置
合成方法
由沒食子酸與硫酸二甲酯進行甲基化反應(yīng)制得。將水、沒食子酸、硫酸二甲酯加入反應(yīng)鍋，于15-35℃下滴加氫氧化鈉溶液，在40℃左右攪拌半小時。再加入第二批硫酸二甲酯，在40℃左右滴加氫氧化鈉溶液至pH為8-9。繼續(xù)反應(yīng)1h后，冷卻，過濾，洗滌，干燥，得三甲氧基苯甲酸甲酯，收率90%以上。上述甲基化、酯化反應(yīng)，也可采用四丁基溴化銨作相轉(zhuǎn)移催化劑，在水和氯仿中進行。該品也可采用單寧酸為原料或由3,4,5-三甲氧基苯甲酸與甲醇酯化來制取
用途
用作醫(yī)藥中間體，是抗焦慮藥曲美托嗪、腸胃藥馬來酸曲美布汀等的主要原料。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S24/25
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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