2-羥基-4-甲氧基-5-磺酸水合物 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic Acid Hydrate
結構式
| 物競編號 | 0D1W |
|---|---|
| 分子式 | C14H12O6S.xH2O |
| 分子量 | 308.31 |
| 標簽 | HMBS, Sulisobenzone, Uvinul MS-40, 紫外線吸收劑D-49, 2-羥基-4-甲氧基-5- 磺酸基二苯丙酮, 抗紫外線整理劑 |
編號系統
CAS號：4065-45-6
MDL號：MFCD00977409
EINECS號：223-772-2
RTECS號：DB5044300
BRN號：2889165
PubChem號：24846368
物性數據
1.性狀：淡黃色結晶。
2.溶解性：易溶于水，乙醇，丙二醇，不溶于礦物油。
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境.
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.2
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積109
7.重原子數量:21
8.表面電荷:0
9.復雜度:462
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，淡黃色結晶
貯存方法
避光，通風干燥處，密封保存
合成方法
（1）.苯二甲醚的合成 將350 kg水加至反應釜中，在攪拌下加入150 kg NaOH。溶解后降溫至10 ℃，加入間苯二酚110 kg，攪拌溶解。然后緩緩加入126 kg硫酸二甲酯，在26～30 ℃下反應2 h。加水稀釋，分出油層，將油層用水洗至中性。除去低佛點物，蒸餾收集215～220 ℃的餾分，即為間苯二甲醚。
（2）2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮的合成 首先將300 kg氯苯加入縮合釜中，在攪拌下加入催化劑AlCl3 350 kg，間苯二醚120 kg。加熱至80 ℃左右，緩緩加入苯甲酰氯320 kg。回流4～6 h，冷卻，水解，蒸出溶劑，冷卻，結晶，干燥，得2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮。
（3）.2-羥基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯丙酮的合成 首先往磺化釜中加入93%的硫酸，在攪拌下慢慢加入2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮，在110 ℃左右反應4～6 h，冷卻，結晶，甩干，重結晶即為成品。反應式如下：
用途
1.作為抗紫外線整理劑，對棉織品、聚酯纖維具有很好的防老化和柔軟作用。
2.主要用于水溶性化妝品中作抗曬防曬劑，也可用于其他水溶性油墨、涂料等中作紫外線吸收劑用
3.是一種廣譜紫外線吸收劑,具有吸收效率高、無毒、無致畸性副作用,對光、熱穩定性好等優點,它同時能夠吸收 UV-A 和 UV-B ,是美國 FDA 批準的Ⅰ類防曬劑,在美國和歐洲使用頻率較高,廣泛用于防曬膏、霜、蜜、乳液、油等防曬化妝品中
4.廣泛用于防曬膏、霜、蜜、乳液、油等化妝品中
5.作為抗紫外線整理劑，對棉織品、聚酯纖維具有很好的防老化和柔軟作用。
6.用于香波、染發劑、油膏和露液的配制，保護產品的色澤完整性，用于抗光氧劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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