反式烏頭酸 trans-Aconitic acid
結構式
| 物競編號 | 0D0W |
|---|---|
| 分子式 | C6H6O6 |
| 分子量 | 174.11 |
| 標簽 | 反式-1,2,3-丙烯三羧酸, 失水檸檬酸, 丙烯三羧酸, 3-羧基-2-戊烯-1,5-二酸, 烏頭酸反式, trans-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid, Citridic acid, Equisetic aicd, 1-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid |
編號系統
CAS號：4023-65-8
MDL號：MFCD00002721
EINECS號：223-688-6
RTECS號：UD2380000
BRN號：1725830
PubChem號：24900798
物性數據
1. 性狀：白色葉狀或片狀結晶。
2. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1985.81
3. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-1232.73
4. 熔點（oC）：198-199（分解）
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, 5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o ）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水和乙醇，微溶于乙醚。在冷水中水解成順烏頭酸，加熱后又重新排成反式。
毒理學數據
暫無
生態學數據
分子結構數據
1、摩爾折射率：34.44
2、摩爾體積（cm3/mol）：104.8
3、等張比容（90.2K）：319.6
4、表面張力（dyne/cm）：86.3
5、極化率（10-24cm3）：13.65
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
1.常溫常壓下穩定，白色葉狀或片狀結晶。1g產品溶于13℃的水5.5ml水、25℃的水2ml，溶于2份88%的乙醇（12℃），微溶于乙醚。在冷水中水解成順式烏頭酸，加熱后（125℃時）又重排成反式烏頭酸。
貯存方法
密封陰涼干燥保存。
合成方法
1.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的1L反應瓶中，加入105mL水，210g(115mL)濃硫酸，攪拌下加入含1個結晶水的檸檬酸(2)210g（1mol），于140～145℃的油浴中加熱反應7h，得淺棕色溶液。稍冷后倒入搪瓷盤中，不斷攪動下冷卻至40～45℃，析出固體。抽濾，將固體物加到預先在冰浴中冷卻的70mL濃鹽酸中，攪成糊狀。抽濾，用冷的冰乙酸洗滌兩次，抽干后，干燥器中干燥，得無色結晶狀3-羥基戊烯-2-二酸(1)71～77g,收率41%～44%。[1]
用途
有機合成。抗氧劑。增塑劑。潤滑濕劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
安全標識：S24/25
危險標識：R36/37/38
文獻
[1]參考文獻：1、勃拉特 A H (Blatt A H)主編?有機合成：第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京：科學出版社，1964：9. 2、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業出版社，2007：357. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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