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    物競編號 05KM
    分子式 C7H15NO3
    分子量 161.20
    標簽 (R)-3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基丙銨氫氧化物內鹽, 左旋肉堿, 卡尼汀, 氫氧化-N,N,N-三甲基-4-氨基-3-羥基丁酸內鹽, L-Carnitine inner salt, 3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-propen-1-aminium chloride, L(-)-Carnitine, 營養強化劑

    編號系統

    CAS號:541-15-1

    MDL號:MFCD00038747

    EINECS號:208-768-0

    RTECS號:BP2980000

    BRN號:4292315

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶或透明粉末

    2.       密度(g/ cm3,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):197-212

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,8kPa):未確定

    7.       折射率:-32°

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):-31°

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):39.8

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:4.47

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于水

    毒理學數據

    急性毒性:小鼠經皮下LD50:9 gm/kg,眼睛流淚,驚厥或癲癇,胃腸道中的唾液腺結構或功能的變化;

    狗經未知途徑LD50:7 gm/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-0.2

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積60.4

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:134

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:1

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

    貯存方法

     

    室溫儲存

     

    合成方法

    提取法
    L-肉堿天然存在于各種肉類和乳類中,因此可以從含L-肉堿的牛肉和牛乳中直接提取。文獻報道,從450g牛肉浸膏中可提取得到0.6g結晶肉堿,從56kg牛乳中可提取含2%L-肉堿的乳糖粉末100g。然而提取法成本較高,在經濟上不太合理。
    微生物發酵法
    研究表明,許多微生物中也存在L-肉堿,利用酵母、曲霉、青霉、根霉等微生物液體深層培養或固體發酵,可以積累L-肉堿。但由于菌種的篩選工作比較復雜,目前的發酵水平還比較低。據報道,以2%DL-肉堿為原料,25℃發酵44h,累積L-肉堿0.4%。
    合成法
    國外1953年就有DL-肉堿合成的專利報道,20世紀60年代已有工業化生產。國內1982年也有作為胃藥的生產和應用。直接從DL-肉堿出發,用樟腦酸、N-乙酰-D-谷氨酸或乙苯酰-L-(+)酒石酸為拆分劑,進行化學拆分獲取L-肉堿。但口肉堿消旋比較困難,不能回收,工業化生產尚需突破性進展。
    酶法轉化
    這是研究得最多、也是最有前途的方法。可以利用化學合成得到的DL-肉堿,先進行乙酰化制成酰胺或腈等,然后利用微生物來源的酶進行選擇性水解拆分。如中山清等用假單胞菌等微生物的酰胺酶選擇性水解DL-肉堿酰胺或肉堿腈,可制得光學純度99%以上的L-肉堿。此外,還可以進行β-脫氫肉堿的酶法轉化,反式巴豆甜菜堿的酶法水解和γ-丁基甜菜堿的酶法羥化等方法制備L-肉堿。
    目前國際上只有瑞士、意大利、日本等國生產。我國江蘇省微生物研究所也在開展酶法轉化的研究。

    由環氧氯丙烷與三甲胺成季銨鹽反應制得3-氯-2-羥丙基三甲胺氯化物,再經氰化為3-氰基-2-羥丙基三甲胺氯化物,再用濃鹽酸水解得到肉堿鹽酸鹽。或者以γ-溴乙酰乙酸乙酯為原料,先用四氫硼鈉還原為γ-溴代-β-羥基丁酸乙酯,然后與三甲胺生成季銨鹽,即溴代三甲銨-β-羥基丁酸乙酯,最后用鹽酸水解肉堿鹽酸鹽。也可從含L-肉堿的牛肉和牛乳中直接提取。

    用途

    1.可以促進線粒體的脂肪酸氧化作用并且達到其他生化功能,這些功能包括乙酰緩沖能及在無氧產能情況下維持足夠輔酶A在線粒體內之濃度,刺激三羧酸的循環和肌肉持久運動下刺激ATP從線粒體向外輸出。用于動物健康生長。

    2.用于強化以大豆為基礎的嬰兒食品,促進脂肪的吸收利用。也是優質的減肥活性物質。我國規定可用于餅干、面包和乳飲料,使用量為600~3000mg/kg;在固體飲料、飲液和膠囊中使用量為250~600mg/kg;在乳粉中使用量為300~400mg/kg;在嬰兒食品中使用量為70~90mg/kg(以L-肉堿計,1g酒石酸鹽相當于0.68gL-肉堿)。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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