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    物競編號 0V29
    分子式 C25H22ClNO3
    分子量 419.90
    標(biāo)簽 S-氰戊菊酯, 順式氰戊菊酯, 來福靈, 雙愛士, (S)-α-氰基-3-苯氧基芐基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, Asana, Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, 擬除蟲菊酯類殺蟲劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:66230-04-4

    MDL號:MFCD00203302

    EINECS號:暫無

    RTECS號:CY1576367

    BRN號:4275674

    PubChem號:24898941

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色結(jié)晶固體。

    2.       密度(g/mL,26℃):1.26

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):59~62.2

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):151-167

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.5787

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于丙酮,乙腈,乙酸乙酯。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠(口服)LD50:325mg/kg
                 大鼠(皮上)LD50:>5mg/kg
                 兔子皮上)LD50:>2mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:116.44

    2、   摩爾體積(cm3/mol):346.7

    3、   等張比容(90.2K):909.6

    4、   表面張力(dyne/cm):47.3

    5、   極化率(10-24cm3):46.16

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):6.2

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:4

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:8

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):59.3

    6、   重原子數(shù)量:30

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度:586

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    2-8 oC保存。

    合成方法

    氰戊菊酯分子中有2個不對稱碳原子,因此有S,S、S,R、R,S、R,R四種旋光異構(gòu)體。其中S,S體藥效最高,R,R體藥效最低。提高S,S體主要方法如下。
    使用手征性相轉(zhuǎn)移催化劑合成 以(S)-(-)-α甲基芐胺為拆分劑,把外消旋體α-異丙基對氯苯乙酸拆分,得S體酸,再合成相應(yīng)的S-酰氯。然后再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用,使用手征性的N-芐基辛可尼定氯化銨(BCDC)為相轉(zhuǎn)移催化劑,得非對映異構(gòu)體S,S和S,R體,其中S,S體過量5%。此法操作簡單,反應(yīng)條件溫和,收率高,是一種很有前途的不對稱合成的方法。該法手征性相轉(zhuǎn)移催化劑的選擇和反應(yīng)條件尚需探索。
    化學(xué)拆分-差向異構(gòu)體 先將α-異丙基對氯苯乙酸化學(xué)拆分制成S-酸,經(jīng)酰氯化后,再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用,制成氰戊菊酯S,S體和S,R體。再利用它們理化性質(zhì)的不同,把它們分離開來。最后將S,R體差向異構(gòu)體制成S,S體。S,S體即順式氰戊菊酸。
    此法已在日本工業(yè)化。優(yōu)點(diǎn)是S,S體純度高、質(zhì)量好、收率高,缺點(diǎn)是R酸用途有待開拓,成本相對較高。
    差向異構(gòu)化法 利用體(S,R與R,S對映體)與β體(S,S與R,R對映體)理化性質(zhì)的不同,將它們分離開來。再將體差向異構(gòu)體為β體。此法投資少、操作簡單、反應(yīng)條件溫和,是一種很有前途的工藝路線,已進(jìn)行工業(yè)化試驗(yàn)。

    用途

    擬除蟲菊酯殺蟲劑,適用作物與防治害蟲的種類、用藥適期、防治效果等與氰戊菊酯基本一致。用藥量為氰戊菊酯的1/4(按有效成分計),參見氰戊菊酯。

    為擬除蟲菊酯殺蟲劑,可有效防治棉花、果樹、蔬菜等作物的害蟲

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標(biāo)志:有毒 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識:S24 S45 S60 S61 S36/S37/S39

    危險標(biāo)識:R43 R23/25 R50/53

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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