結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 09LF |
|---|---|
| 分子式 | C12H15NO3 |
| 分子量 | 221.25 |
| 標(biāo)簽 | 2,3-二氫-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基甲基氨基甲酸酯, 呋喃丹, 加保扶, 卡巴呋喃, 克百威, Furadan, Curaterr, 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl methylcarbamate, 氨基甲酸酯類殺蟲劑 |
CAS號:1563-66-2
MDL號:暫無
EINECS號:216-353-0
RTECS號:FB9450000
BRN號:1428746
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色晶體,具有輕微的芳香氣味。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.137
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):150-153
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):200
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa): 未確定
7. 折射率: 未確定
8. 閃點(diǎn)(oC): 未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值: 未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定
19. 溶解性:可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑,難溶于二甲苯、石油醚、煤油,微溶于水。
對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用。大鼠急性經(jīng)日LD50為8 ~ 14mg /kg(工業(yè)品為1.0mg /kg ),急性經(jīng)皮LD50< 500mg/kgo狗急性經(jīng)日LDS。為19mg /kg,雞為9mg/kgo魚LC501 .5mg/L (0.28mg/kg) (96h),工業(yè)品對鰓魚、肖鰓魚LC50為0.21一0.28mg/L。以25mg /kg劑量喂詞大鼠2年,沒有出現(xiàn)中毒現(xiàn)象。在試驗(yàn)劑量內(nèi),對動物無致畸、致癌、致突變作用,在二代繁殖試驗(yàn)和神經(jīng)毒性試驗(yàn)中未見異‘常
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:59.67
2、 摩爾體積(cm3/mol):194.4
3、 等張比容(90.2K):490.5
4、 表面張力(dyne/cm):40.5
5、 介電常數(shù)(F/m):無可用
6、 極化率(10-24cm3):23.65
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積47.6
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:277
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1. 該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
2. 存在于煙葉、煙氣中。
3. 在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定。
4. 一種殺蟲劑。
保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方
由鄰硝基苯酚出發(fā)
氯化反應(yīng) 異丙烯在一定壓力下氯化,制得甲基氯丙烯。氯化反應(yīng)液經(jīng)壓濾、蒸餾等后處理,產(chǎn)物純度可達(dá)96%。
醚化反應(yīng) 鄰硝基苯酚與甲基氯丙烯在碳酸鈉存在下制得2-甲代烯丙基鄰硝基酚醚。
克萊遜反應(yīng) 2-甲代烯丙基鄰硝基酚醚加熱,經(jīng)克萊遜反應(yīng)轉(zhuǎn)位生成2-(2-甲代烯丙基)-6-硝基苯酚。
環(huán)合反應(yīng) 在無水氯化鎂存在下,克萊遜重排產(chǎn)物環(huán)合成2,3-二氫-2,2-二甲基-7-硝基苯并呋喃(俗稱7-硝基)。
加氫反應(yīng) 將7-硝基在鈀/碳催化劑存在下,加壓還原制得2,3-二氫-2,2-二甲基-7-氨基苯并呋喃(俗稱7-氨基)。
重氮化反應(yīng) 7-氨基與亞硝酸鈉水溶液、濃硫酸進(jìn)行重氮化反應(yīng),制得2,3-二氫-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮硫酸鹽(俗稱7-重氮硫酸鹽)。
水解反應(yīng) 7-重氮硫酸鹽在CuSO4催化作用下水解成2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃(俗稱7-羥基化合物)。
克百威的合成 將7-羥基化合物與異氰酸甲酯于溶劑中,在少量三乙胺存在下合成克百威。
也可采用甲氨基甲酰氯法,于55℃把MCC滴加到7-羥基化合物中,收率97%。
由鄰苯二酚出發(fā)
這條工藝路線是鄰苯二酚在無水丙酮溶劑中,在K2CO3·KI存在下,與甲基氯丙烯加熱生成2-甲基烯丙氧基酚,再加熱轉(zhuǎn)位,環(huán)合得到7-羥基化合物。然后在三乙胺存在下用異氰酸酯法合成克百威。
操作過程如下。
2-甲代烯丙基氧化苯酚制備 在氮?dú)獗Wo(hù)下,把40份(質(zhì)量)碳酸鉀和481份(質(zhì)量)碘化鉀緩慢加入到已攪拌混合好的322份(質(zhì)量)鄰苯二酚與300份(質(zhì)量)無水丙酮溶液中。把得到的物質(zhì)加熱到回流溫度,緩慢加入262份(質(zhì)量)甲基氯丙烯。將該混合物回流反應(yīng)30h,冷卻并靜置18h,過濾,濾液在減壓下濃縮,殘留的油狀物用氯仿提取并水洗、干燥、濃縮、殘留油經(jīng)減壓蒸餾得213份(質(zhì)量)的2-甲代烯丙基氧代苯酚。
7-羥基化合物制備 將131份(質(zhì)量)2-甲代烯丙基氧代苯酚轉(zhuǎn)位環(huán)合,在200℃時出現(xiàn)放熱反應(yīng),使溫度迅速達(dá)到并維持275℃,得稠厚的糖漿狀物,減壓蒸餾得無色的2,2-二甲基-2,3-二氫-7-羥基苯并呋喃(7-羥基化合物)。
克百威的合成 16.6份(質(zhì)量)7-羥基化合物在14份(質(zhì)量)的乙醚中用5.8份(質(zhì)量)異氰酸甲酸和0.1份(質(zhì)量)三乙胺處理,其混合物在室溫下攪拌,沉淀出白色結(jié)晶產(chǎn)品。分離固體結(jié)晶,得17.5份克百威。
廣譜、高效、低殘留、高毒性的氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨、殺線蟲劑。具有內(nèi)吸、觸殺、胃毒作用,并有一定的殺卵作用,持效期較長,一般在土壤中半衰期為30~60d??捎糜诜乐嗡久x、稻薊馬、稻縱卷葉蟲、稻飛虱、稻葉蟬、稻象甲、玉米螟、玉米切根蟲、棉蚜、棉鈴蟲、大豆蚜、大豆食心蟲、螨類及線蟲等。一般用量為6.8~10g有效成分/100m2,或3%顆粒劑225~300g/100m2。棉花種子處理可先將棉種經(jīng)硫酸脫絨,再用35%種衣劑(有效成分為種子干重1%)包衣處理,可防治棉蚜、地老虎等害蟲。
呋喃丹是氨基甲酸酯類廣譜內(nèi)吸殺蟲殺螨殺線蟲劑,可用于多種作物防治土壤內(nèi)及地面上的300多種害蟲和線蟲。并有縮短作物生長期、促進(jìn)作物生長發(fā)育從而有效提高作物產(chǎn)量的作用。呋喃丹對昆蟲的致毒方式,主要是內(nèi)吸殺蟲作用。藥劑施于土壤作物的根基部分,根系吸收后隨水分輸送到莖葉部,以達(dá)到治蟲的目的;呋喃丹還有觸殺作用。用于防治棉花蚜蟲,水稻,玉米根蟲,對水稻、玉米、花生等作物大部分害蟲有效。
危險運(yùn)輸編碼:UN 2811 6.1/PG 1
危險品標(biāo)志:
有毒
極毒
危害環(huán)境
安全標(biāo)識:S45 S60 S1/2 S36/S37
1. Mueller L, Ward M R. Tobacco:Production, chemistry and technology, Oxford, UK:Blackwell Science, 1999, 250-264. 2. Hawk R E, Sheets T J, Cassil C C, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 3-5. 3. Gelder S, 48th Tobacco Chemists' Research Conference, Program Booklet and Abstracts, 1994, Vol. 48, Paper No. 50, p. 56. 4. Ishiguro S, Sugawara S. Sci. Papers, Cent. Res. Inst., Japan Monopoly Corp., 1980, 298: 1-248. 5. Tso T C. Production, Physiology and Biochemistry of Tobacco Plant; Ideals, Inc., Beltsville, MD(1990). 6. Sheets T J. Recent Adv. Tob. Sci., 1991, 17: 33-65. 7. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社.
暫無
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