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    物競編號 0526
    分子式 C27H48
    分子量 376.28
    標(biāo)簽 暫無

    編號系統(tǒng)

    CAS號:481-21-0

    MDL號:MFCD00066412

    EINECS號:207-562-8

    RTECS號:暫無

    BRN號:2051806

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:未確定

    2.       密度(g/ m3,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):78-80

    5.       沸點(oC,常壓):250

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:118.76

    2、   摩爾體積(cm3/mol):409.1

    3、   等張比容(90.2K):972.0

    4、   表面張力(dyne/cm):31.8

    5、   極化率(10-24cm3):47.08

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):11.1

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:0

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

    5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:

    6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):0

    7、   重原子數(shù)量:27

    8、   表面電荷:0

    9、   復(fù)雜度:506

    10、   同位素原子數(shù)量:0

    11、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:8

    12、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

    貯存方法

    密封保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。

    合成方法

    1.制法:

             

            于裝有攪拌器、溫度計、通風(fēng)導(dǎo)管、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的反應(yīng)瓶中,加入無水乙醚250mL,冷卻至-10~-15℃,慢慢通入氯化氫體約45min。而后于-15℃加入膽甾烷酮(2)10g(0.0216mol)。再將反應(yīng)混合物冷卻至-20℃,于2~3minn內(nèi)加入12.3g(0.19mol)活潑鋅。慢慢升溫至-5℃,于-5~0℃攪拌反應(yīng)2h。再冷卻至-15℃,慢慢將反應(yīng)物倒入130g碎冰中,充分?jǐn)嚢琛7殖鲇袡C(jī)層,水層用乙醚提取。合并乙醚溶液,用飽和氯化鈉洗滌,無水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚,得無色液體,冷后固化。將固體物溶于30~40mL正己烷,過硅膠柱,用正己烷洗脫。減壓蒸出正己烷,得8~8.2g膽甾烷(1),收率82%~84%。用乙醇-乙醚重結(jié)晶,得片狀結(jié)晶7.3-7.5g,mp78~79℃。注:①活潑鋅可按如下方法制備:將通過300目篩孔的16g鋅粉用100mL2%的鹽酸浸泡約4min,至鋅粉表面發(fā)亮。傾去稀鹽酸,用蒸餾水洗滌4次。抽濾,充分水洗,而后依次用乙醇、丙酮、乙醚洗滌。而后于85~90℃真空干燥,得13~14g活潑鋅,立即用于反應(yīng)。[1]

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:暫無

    危險標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、韓廣甸,范如霖,李述文.有機(jī)制備化學(xué)手冊(下卷). 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1978:77. 2、Yamamuba S,Toda M and Hirata Y.Org Synth, 1978,53:86. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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