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    物競(jìng)編號(hào) 0DMP
    分子式 C4H6Cl2O
    分子量 140
    標(biāo)簽 農(nóng)藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):4635-59-0

    MDL號(hào):MFCD00000754

    EINECS號(hào):225-059-1

    RTECS號(hào):EM1406000

    BRN號(hào):773860

    PubChem號(hào):24892331

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色至微黃色液體

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.26

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):-47

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):173-174

    6.       沸點(diǎn)(oC,5mmHg):不確定

    7.       折射率:1.461

    8.       閃點(diǎn)(oC):72

    9.       比旋光度(o,C=1, H2O):不確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):85

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠吸入LC50:650 mg/m3/4H
    2、主要的刺激性影響

    在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響

       在眼睛上面:強(qiáng)烈腐蝕性影響

       致敏作用:沒(méi)有已知的敏化影響

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對(duì)水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:30.30

    2、   摩爾體積(cm3/mol):114.4

    3、   等張比容(90.2K):273.2

    4、   表面張力(dyne/cm):32.4

    5、   極化率(10-24cm3):12.01

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.7

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:62.7

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.常溫常壓下穩(wěn)定, 白色至微黃色、有刺激性的液體。 溶于乙醚。

    2.本品有強(qiáng)刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,生產(chǎn)車間宜有良好通風(fēng)。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
     

    貯存方法

     常溫,避光,通風(fēng)干燥處,密封保存

    貯存于棕色玻璃瓶?jī)?nèi),外用木箱或塑料桶保護(hù)。存放于陰涼、干燥、通風(fēng)處。防曬、防潮,遠(yuǎn)離火種、熱源。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。

    合成方法

    1.其制備方法是將丁內(nèi)酯、無(wú)水氯化鋅和氯化亞砜置于反應(yīng)瓶中,于55℃攪拌12h,減壓蒸餾收集產(chǎn)品。

    由γ-丁內(nèi)酯經(jīng)氯化而得。將γ-丁內(nèi)酯和氯化鋅攪拌升溫,在55-60℃下反應(yīng)1h。于60℃慢慢加入氯化亞砜,反應(yīng)2h。在5-6h內(nèi)升溫至80℃。靜置過(guò)夜,取上部清液常壓蒸餾后再重蒸1次,收集餾分得4-氯丁酰氯。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗、回流冷凝器(連一導(dǎo)氣管吸收氯化氫和二氧化硫)的反應(yīng)瓶中,加入γ-丁內(nèi)酯(2)85g(1mol),新熔融過(guò)的氯化鋅33g(0.24mol),滴加氯化亞砜143g(1.2mol),約20min加完。慢慢升溫至60~70℃,攪拌反應(yīng)12h,水泵抽去酸氣后,用油泵減壓蒸餾,收集69~71℃/1.4kPa的餾分,得4-氯丁酰氯(1)105g,收率75%。nD251.465~1.4607。[1]

    用途

    用作醫(yī)藥中間體,用于生產(chǎn)氟哌啶醇、三氯哌丁苯等

    γ-氯代丁酰氯是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑抗倒酯的中間體,也是醫(yī)藥氟哌啶醇的中間體。

     

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3390 6.1/PG 1

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒

    安全標(biāo)識(shí):S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R23 R35

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):1、孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:349.2、Epstein,Kaminsky. J Am Pharm Assoc,1995,48:150. 3、Tran Joc A,Chen Caroline W,Tucci Fabio C.Bioorg Med Chem Lett,2008,18(3):1124.參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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