結構式
| 物競編號 | 0009 |
|---|---|
| 分子式 | Rh |
| 分子量 | 102.906 |
| 標簽 | 銠粉 , rhodiumpowder, 純元素, 催化劑, 電子高純單質原料及中間體 |
CAS號:7440-16-6
MDL號:MFCD00011201
EINECS號:231-125-0
RTECS號:VI9069000
BRN號:暫無
PubChem號:24888141
1. 性狀:灰白色質軟有藍灰色光澤的金屬。有展性和延性。常制成粉狀、海綿狀和絲狀。
2. 密度(g/mL,20℃):12.41
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):1967
5. 沸點(oC,常壓):3727±100
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:除細粉能溶于王水外,不溶于酸,溶于熔融的硫酸氫鉀、濃硫酸和硫酸與鹽酸的混合液。
暫無
對水有稍微的危害,切勿讓未稀釋和大量的產品接觸地下水、下水道或者污水系統。
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:1
8.表面電荷:0
9.復雜度:0
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.熔融時能吸收氧,紅熱時逐漸氧化生成三氧化二銠,能被氯、溴轉化成三鹵化物,但不與氟起反應。若遵照規格使用和保存則不會分解。避免與酸、氧化物、空氣、酒精、鹵素、重金屬粉末、潮濕的水分接觸。溶于硫酸和鹽酸的混合液、濃硫酸、王水,不溶于冷水和熱水。銠的硬度高,耐磨,可以加工成細絲或薄片,具有穩定的電阻和良好的導電導熱性。
1.加入緊封的儲存器內,儲存在陰涼、干燥的地方。確保工作間有良好的通風排氣裝置。
2.避免接觸濕氣和水源,遠離火源。避免接觸酸性物質,氧化劑接觸。
1.工業上生產銠可從礦石用干法制造;亦可以銅、鎳的硫化礦中制取銅、鎳的生產過程中生成的副產物作為原料,用濕法冶煉制得。$濕法把已提取鎳、銅后的殘留組分作為原料,加入王水進行抽提,經過濾,濾液用于提取鉑和鈀。殘分經加入硝酸等進行處理,過濾,向濾液中加入硝酸銨進行反應,生成硝酸銠銨沉淀,經過精煉,過濾,把硝酸銠銨用氫氣還原,制得約99.99%銠成品。
2.用王水溶解處理鉑精礦或電解金屬的陽極泥等含鉑系元素的原料時,金、鉑和鈀等進入溶液,銠和銥等則殘存于不溶渣中。將所得的不溶渣用硫酸氫鈉熔融,銠形成可溶的Rh(Ⅲ)硫酸根配合物,然后用水浸出,在含在銠的濾液中加入氫氧化鈉溶液,得氫氧化銠沉淀,再加入鹽酸使之溶解成六氯合銠(Ⅲ)酸,再用亞硝酸鈉和氯化銨處理,得六硝基合銠(Ⅲ)酸銨(NH4)3Rh(NO2)6,最后用鹽酸浸煮,得六氯合銠(Ⅲ)酸銨,沉淀物經灼燒,在氫氣流中加熱至1000℃,還原成海綿銠。
3. 將5.26克三水合氯化鍺、0.34克氯化把和18克優質活性炭與200毫升水的混合物快速攪拌并加熱至80℃,立即加入由2.7克一水合氫氧化鏗溶于10毫升水的溶液,停止加熱。將混合物攪拌過夜。過濾,100毫升O.5%的醋酸水溶液洗滌,產物在減壓65℃干燥,得20.6-21克催化劑。1克這種催化劑浮懸于水中消耗0.0022-03.0028摩爾氫。

1.光譜分析、銠黑或銠海綿用作有機氫化和氧化的催化劑。電流高溫計、與鉑組成合金、電鍍(防止銀器發暗)、鍍探照燈和放映機的反光鏡。
2.氫化催化劑,如用于氫化苯環。
危險運輸編碼:UN 3089 4.1/PG 2
危險品標志:
易燃
刺激
危險標識:R11
1. (a) Hyashi, T.; Yamasaki, K. Chem. Rev., 2003, 103, 2829. (b) Fagnou, K.; Kautens, M. Chem. Rev., 2003, 103, 169. (c) Rozzell, J. D. Tetrahedron Lett., 1982, 23, 1767. 2. Nishmura, S.; Ishige, M.; Shiota, M. Chem. Lett., 1977, 963. 3. Calan, A.; de Mendoza, J.; Prados, P.; Rojo, J.; Echavarren, A. M. J. Org. Chem., 1991, 56, 452. 4. Newman, M. S.; Lee, V. J. Org. Chem., 1975, 40, 381. 5. Cantor, S. E.; Tarbell, D. S.; J. Am. Chem. Soc., 1964, 98, 2902. 6. Smith, H. A.; Stump, B. L. J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 2739. 7. (a) Nishimura, S.; Uchino, H.; Yoshino, H. Bull. Chem. J., 1968, 41, 2194. (b) A. D. J.; Prakash, I. Org. Proc. Res. Develop., 2003, 7, 164. 8. Dolby, L. J.; Nelson, S. J.; Senkovich, D. J. Org. Chem., 1972, 37, 3691. 9. Overberger, C. G.; Palmer, L. C.; Marks, B. S.; Byrd, N. R. J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 4100
暫無
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