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    	          物競編號
    	          102L

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C20H26N4O11P2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          560.39
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        FDP
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：217305-49-2
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：暫無
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.      性狀：帶有的微香，味微咸白色或類白色的結晶性粉末
    

    2.      密度（g/mL20oC）：未確定
    

    3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）未確定
    

    4.      熔點（oC）：未確定
    

    5.      沸點（oC,常壓）：未確定
    

    6.      沸點（oC10mmHg）：未確定
    

    7.      折射率：未確定
    

    8.      閃點（oF）：未確定
    

    9.      比旋光度（o）：未確定
    

    10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
    

    11.   蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
    

    12.   飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
    

    13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    

    14.   臨界溫度（oC）：未確定
    

    15.   臨界壓力（KPa）：未確定
    

    16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
    

    17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
    

    18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
    

    19.   溶解性：易溶解于水的
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    方法一、酶轉化法
    

    酶液制備 取經多代發酵應用過的酵母渣；懸浮與適量的蒸餾水中，-20℃反復凍融3次即得酶液。
    

    酵母渣(含FDP合成酶)[-20℃]→酶液
    

    轉化、除雜蛋白 上述酶液中加入底物(8%得蔗糖，4%NaH2PO4，0.29%MgCl2，pH6.5)于30℃反應6h，再煮沸5min，離心除去雜蛋白即得轉化清液。
    

    酶液[底物]→[30℃, 6h]轉化液[煮沸]→[30min]轉化清液
    

    吸附、洗脫 轉化清液通過DEAE-C陰離子交換柱層析，用蒸餾水洗滌至pH7.0，然后進行分離洗脫，收集洗脫液加入CaCl2生成其鈣鹽沉淀，過濾，得FDP鈣鹽。
    

    轉化清液[DEAE-C交換柱，水]→[pH7.0]洗脫液[CaCl2]→FDP鈣鹽
    

    轉化、成鈉鹽 FDP鈣鹽懸浮于水中，用732[H+]樹脂將其轉成 FDPH4，用2mol/L NaOH調pH至5.3-5.8成FDPNa3粗品。通過超濾、除菌、去熱原、凍干即得FDPNa3精品。
    

    FDP鈣鹽[732[H+]樹脂]→FDPH4[2mol/L NaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3粗品[過濾]→[除菌，支熱原]超濾液→[凍干]FDPNa3精品
    

    方法二、固定化細胞制備法
    

    FDP產生菌的培養 啤酒酵母接種于麥芽汁斜面培養基上26℃培養24h，轉入種子培養基中，培養至對數生長期，轉種于發酵培養基中，于28℃發酵培養24h，靜置一周，離心，收集菌體。
    

    FDP產生菌種子[培養基]→[26℃, 24h]FDP產生菌體
    

    固定化細胞的制備 取活化菌體用等體積生理鹽水懸浮，預熱至40℃，另用4倍量的生理鹽水加熱溶解卡拉膠(卡拉膠用量為3.2g/L)，兩者于45℃混合攪拌10min，倒入成型器皿中，4-10℃冷卻30min，加入等量的22.2g/L KCl液浸泡硬化4h，切成3mm×3mm×3mm小塊即成。
    

    FDP產生菌體[卡拉膠，KCl]→[4h]固定化細胞
    

    固定化細胞的活化 用含底物的表面活性劑，于35℃浸泡活化固定化細胞24h，以0.3mol/L KCl液洗滌后浸泡生理鹽水中備用。
    

    固定化細胞[0.3mol/L KCl, NaCl]→[35℃, 24h]活化固定化細胞
    

    轉化、除雜蛋白 用活化固定化細胞充填柱反應器，以上行法，通入30℃底物溶液(內含8%蔗糖，4%NaH2PO4，0.3%ATP，0.29%MgCl2)收集轉化液，除去雜蛋白得轉化清液。
    

    活化固定化細胞[底物]→[30℃]轉化液[除雜蛋白]→轉化清液
    

    吸附、洗脫、成鈣鹽 將轉化清液通過已處理好的DEAE-C陰離子交換柱，洗滌，再洗脫，收集洗脫液加入適量的CaCl2，生成FDP鈣鹽沉淀。
    

    轉化清液[DEAE-C柱]→洗脫液[CaCl2]→FDP鈣鹽
    

    轉酸、成鈉鹽 取FDP鈣鹽懸浮于無菌水中，用732[H+]樹脂將其轉成FDPH4，用2mol/L NaOH調pH至5.3-5.8成鈉鹽，活性炭脫色，超濾，凍干，得FDPNa3精品。
    

    FDP鈣鹽[732[H+]樹脂]→FDPH4[2mol/L NaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3[超濾]→超濾液[凍干]→FDPNa3精品。 
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    適用于心肌缺血的輔助治療。
    

    注意事項：對本品過敏者、高磷酸鹽血癥及腎功能不全者禁用。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            暫無
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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