(+/-)-2-苯基環庚酮 (+/-)-2-Phenylcycloheptanone
結構式
| 物競編號 | 122K |
|---|---|
| 分子式 | C13H16O |
| 分子量 | 188.27 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：14996-78-2
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無可用
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.038
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用
4. 熔點（oC）：21-23
5. 沸點（oC,常壓）：136-138
6. 沸點（oC,5.2kPa）：無可用
7. 折射率： 1.541-1.543
8. 閃點（oC）：113
9. 比旋光度（o）：無可用
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：無可用
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：無可用
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：無可用
13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用
14. 臨界溫度（oC）：無可用
15. 臨界壓力（KPa）：無可用
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：無可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用
18. 爆炸下限（%,V/V）：無可用
19. 溶解性：無可用
毒理學數據
暫無
生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：56.85
2、 摩爾體積（cm3/mol）：184.8
3、 等張比容（90.2K）：457.7
4、 表面張力（3.0 dyne/cm）：37.5
5、 極化率（0.5 10-24cm3）：22.53
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.2
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:191
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
遵照規定使用和儲存則不會分解。
貯存方法
密閉于陰涼干燥環境中
合成方法
1.制法：
N-芐基氨基甲酸乙酯（3）：于裝有攪拌器、兩個滴液漏斗的12L反應瓶中，加入芐基胺（2）1Kg（9.3mol），500mL冰水，1.5kg碎冰，冰水浴冷卻。攪拌下慢慢滴加氯甲酸乙酯525g（4.83mol），保持溫度在10～15℃，約1～1.5h加完。再加入500mL水和1Kg碎冰，再慢慢滴加氯甲酸乙酯525g（4.83mol）。于此同時由另一滴液漏斗中滴加由氫氧化鈉400g溶于1.3L水配成的溶液（冷卻后滴加），滴加速度與滴加氯甲酸乙酯保持一致，共約2.5～3.0h加完，保持反應液溫度在10～15℃。加完后繼續攪拌反應30min。過濾，冷水洗滌，空氣中干燥，得白色固體（3）1.6kg，收率96%，mp45～47℃。N-亞硝基-N-芐基氨基甲酸乙酯（4）：于裝有溫度計、2L的滴液漏斗和通氣導管的12L反應瓶中，加入化合物（3）360g（2mol），2L乙醚和1.2kg亞硝酸鈉（17.4mol）溶于2L水的溶液，無需攪拌，水浴冷至20℃。滴加由1L濃硝酸和1L水配成的硝酸水溶液，隨后水層變為持久的綠色。而后保持綠色慢慢滴加，約5h加完，溫度保持在20～25℃。加完后繼續反應30min。分出乙醚層，10%碳酸鉀溶液洗滌，直至無二氧化碳氣體逸出。無水碳酸鉀干燥，水浴溫度50℃以下減壓蒸出乙醚，得淺橙色油狀液體（4）400～415g，收率95%～99%。2-苯基環庚酮（1）：于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入新蒸餾的環己酮392g（4mol），粉碎的碳酸鉀30g，無水甲醇400mL。攪拌下滴加化合物（4）415g（2mol），控制反應液溫度在25℃，約1.5h加完。將黑紅色的反應物室溫放置，直至無氮氣放出為止（24～28h）。濾出固體物，蒸汽浴減壓蒸餾除去低沸點物，剩余物分餾。收集41%～47%。nD201.5395～1.5398。由石油醚中重結晶，得無色針狀結晶，mp21～23℃。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：Gutsche C D and Johnson H E.Org synth，1963，Coll Vol 4:780. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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