3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 048V |
|---|---|
| 分子式 | C9H10Cl2N2O |
| 分子量 | 232 |
| 標(biāo)簽 | 達(dá)有龍, 地草凈, Duran, Marmer, Diurex, 除草劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：330-54-1
MDL號：MFCD00018136
EINECS號：206-354-4
RTECS號：YS8925000
BRN號：2215168
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
一、物性數(shù)據(jù)
性狀：純品為白色無臭晶體。
密度（g/mL,25/4℃）： 1.48
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：8.04
熔點(diǎn)（oC）：158～159
沸點(diǎn)（oC,常壓）：180～190
沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）： 不可用
折射率： 不可用
閃點(diǎn)（oC）： 不可用
比旋光度（o）： 不可用
自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）： 不可用
蒸氣壓（kPa,25oC）： 4.13×10-4
飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 不可用
燃燒熱（KJ/mol）：不可用
臨界溫度（oC）： 不可用
臨界壓力（KPa）： 不可用
油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）： 不可用
溶解性：微溶于水
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
二、毒理學(xué)數(shù)據(jù)：
急性毒性：LD50：1017 mg/kg(大鼠經(jīng)口)；＞5000 mg/kg(大鼠經(jīng)皮) 。狗無作用劑量為125mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1、其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：58.66
2、 摩爾體積（cm3/mol）：170.1
3、 等張比容（90.2K）：448.2
4、 表面張力（dyne/cm）：48.1
5、 極化率（10-24cm3）：23.25
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積32.3
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:211
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
高濃度時(shí)對眼睛和黏膜有刺激性。
貯存方法
暫無
合成方法
1.由3,4-二氯苯胺、光氣和二甲胺為原料合成。
2.對氯硝基苯與適量催化劑無水ＦｅＣｌ３混合后，在一定溫度下通氯氣進(jìn)行氯化反應(yīng)制得3,4-二氯硝基苯。將該硝基化合物還原，制得3,4-二氯苯胺。將得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光氣飽和的甲苯溶液中，反應(yīng)得到3,4-二氯異氰酸苯酯。最后3,4-二氯異氰酸苯酯與二甲胺反應(yīng)得到敵草隆。
3.氯化將一定量熔融脫水的對氯硝基苯與適量催化劑無水犉犲犆犾3混合后，升溫至100～105℃，開始通氯，氯化溫度100～110℃，反應(yīng)8～9h制得3,4-二氯硝基苯。
4.還原將上述硝基化合物還原，制得3,4-二氯硝基苯。
目前國內(nèi)還有采用在電解質(zhì)中鐵粉和水還原的方法生產(chǎn)。操作過程：將計(jì)量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質(zhì)氯化銨和硫酸銅混合后，升溫至95～100℃后，滴加2,4-二氯硝基苯，并保持在回流狀態(tài)（105～110℃）反應(yīng)3h，過濾，脫水得3,4-二氯苯胺。
5.酯化將甲苯溶液于0℃通光氣飽和，然后滴加3,4-二氯苯胺，控制0～10℃，約15min加畢，接著繼續(xù)通入光氣，緩慢提高反應(yīng)溫度至40℃，加大光氣流量，再升溫至65～75℃，反應(yīng)1～2h，物料變清，停通光氣，迅速升溫至90～100℃，通氮?dú)饣蚋稍锟諝?，?qū)除過量光氣和鹽酸氣，得3,4-二氯異氰酸苯酯。
6.加成3,4-二氯異氰酸苯酯與溶劑甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比為1∶1.05），溫度自行上升至34℃，控制不超過50℃，反應(yīng)2h，pH值為7～8，然后離心過濾，回收溶劑，濾餅水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敵草隆。
用途
1.該品為除草劑，用于防除非耕地一般雜草，也用于棉田選擇性除草。
2.取代脲類除草劑，具內(nèi)吸傳導(dǎo)作用和一定觸殺作用。植物根系或葉片吸收后抑制光合作用，致使葉片失綠，葉尖和邊緣退色。敵草隆在低劑量下可通過位差及時(shí)差選擇進(jìn)行除草。高劑量時(shí)成為滅生性除草劑。主要用于棉花、大豆、番茄、煙草、草莓、葡萄、果園、橡膠園等作物防除一年生禾本科雜草。如旱稗、馬唐、狗尾草、野莧草、莎草等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
易燃 
有害 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí)：S13 S22 S23 S37 S46 S60 S61 S36/S37
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R40 R20/21/22 R48/20 R50/53
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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