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    物競(jìng)編號(hào) 04HU
    分子式 C6H6FN
    分子量 111.12
    標(biāo)簽 1-氨基-4-氟苯, 1-Amino-4-fluorobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):371-40-4

    MDL號(hào):MFCD00007829

    EINECS號(hào):206-735-5

    RTECS號(hào):BY1575000

    BRN號(hào):742030

    PubChem號(hào):24894858

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:淡黃色的油狀液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-1.9[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):188[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):1.17[4]

    5.辛醇/水分配系數(shù):1.15[5]

    6.閃點(diǎn)(℃):73.9[6]

    7.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚等。[7]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[8]  LD50:417mg/kg(大鼠經(jīng)口)

    2.刺激性[9]

    家兔經(jīng)皮:2mg(24h),重度刺激。

    家兔經(jīng)眼:250μg(24h),重度刺激。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:30.48

    2、摩爾體積(cm3/mol):95.9

    3、等張比容(90.2K):240.2

    4、表面張力(dyne/cm):39.3

    5、極化率(10-24cm3):12.08

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:66.9

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[10]  穩(wěn)定

    2.禁配物[11] 酸類、?;取⑺狒?、氯仿、強(qiáng)氧化劑

    3.避免接觸的條件[12] 受熱

    4.聚合危害[13] 不聚合

    5.分解產(chǎn)物[14] 氟化氫、氨

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[15] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.一步法一步法中較好的工藝是硝基苯法,是經(jīng)過脫氧、氫化和氟化而得。以PdCl2-V2O5為催化劑,一氧化碳為還原劑,在160℃反應(yīng)3h,4-氟苯胺產(chǎn)率可達(dá)90%,另有10%的副產(chǎn)物苯胺。以PtO2為催化劑,BF3-HF為氟化劑,氫氣為還原劑,在42℃下反應(yīng)12.5h,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率100%,收率達(dá)95%。

    另外,一步法中還有苯基羥胺法和苯胺法。

    2.二步法從不同原料出發(fā)合成對(duì)氟硝基苯,然后還原、氫化制對(duì)氟苯胺。有多種方法:(1)對(duì)氯硝基苯氟化法氟化催化劑有以苯乙烯共聚物為基體,接枝四苯基膦或N-烷基氨基吡啶鹽、季銨鹽類、冠醚及聚乙二醇等。氟化反應(yīng)使用的溶劑有二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和環(huán)丁砜。

    (2)硝基苯氟化法 其中包括:電解氟化法 用硝基苯、氟化氫和季銨鹽或Et3N/HF組成的電解液,在室溫下通入3-5mA/cm2的電流進(jìn)行電解氟化。用元素氟或AgF2作氟化劑 將氟氣、氮?dú)馔ㄈ牒邢趸降募姿崴芤褐?,可制得鄰、間、對(duì)位的混合氟代硝基苯;用AgF2作氟化劑,與硝基苯、氯仿溶液回流18h,得混合氟代硝基苯。

    3.對(duì)氟硝基苯還原法。

    用途

    1.用作合成新型含氟醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等。

    2.用作制造除草劑、染料的中間體。[16]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2941 6.1/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 有害 刺激 腐蝕

    安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S36/S37/S39 S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R34 R23/24/25 R36/38

    文獻(xiàn)

    [1~16]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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