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結構式

物競編號	05Z2
分子式	C9H11NO3
分子量	181.19
標簽	L-M-酪氨酸,98%, L-M-酪氨酸, L-間酪氨酸, 3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE, H-S-META-TYR-OH, H-M-TYR-OH, L-3-HYDROXY-PHENYLALANINE, L-M-TYR, L-M-TYROSINE, L-META-TYROSINE, META-TYROSINE, 苯丙氨酸類似物阿爾法和其他芳香族氨基酸, 氨基酸及衍生物

編號系統

CAS號：587-33-7

MDL號：MFCD00063059

EINECS號：暫無

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數據

一、物性數據

1.性質：無色或淡黃色透明液體。

2.熔點17-18℃，

3.沸點213-214℃，55℃（0.133kPa），

4.相對密度1.2410（20/4℃），

5.折光率1.5650。

6.溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。

毒理學數據

暫無

生態學數據

暫無

分子結構數據

五、分子性質數據：

1、摩爾折射率：47.37

2、摩爾體積（m³/mol）：135.8

3、等張比容（90.2K）：386.8

4、表面張力（dyne/cm）：65.7

5、極化率（10^-24cm³）：18.78

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:3

3.氫鍵受體數量:4

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:9

6.拓撲分子極性表面積83.6

7.重原子數量:13

8.表面電荷:0

9.復雜度:184

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:1

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

一、基本性質

在生物體內它可能是兒茶酚胺的前體或中間物。在體內的苯丙氨酸依賴間位羥化酶在對位羥化作用(如形成多巴以前就進行間位羥化、接著再脫羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透過血腦屏障，并脫羧而成為m-酪胺，該酪胺具有激發多巴胺受體的作用。

貯存方法

暫無

合成方法

二、生產方法簡介

它可用大戟科、大戟屬(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法獲得。

用途

三、用途

目前它主要應用于生化試劑。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：S26 S36/S37/S39

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜

暫無圖譜

編號系統

物性數據

毒理學數據

生態學數據

分子結構數據

計算化學數據

性質與穩定性

貯存方法

合成方法

用途

安全信息

文獻

備注

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L-M-間酪氨酸,98% L-m-Tyrosine

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