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    物競編號 0H5X
    分子式 C7H5N3O2S
    分子量 195.20
    標(biāo)簽 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 6-硝基-2-苯并噻唑胺, 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 雜環(huán)化合物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:6285-57-0

    MDL號:MFCD00005786

    EINECS號:228-513-7

    RTECS號:DL0865000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24851422

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:橙黃色針狀結(jié)晶

    2.       密度(g/mL,25℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):247

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,13mmHg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、致突變數(shù)據(jù):鼠傷寒沙門氏菌,微生物基因突變測試, 100ug/plate

    主要的刺激性影響:

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

    在眼睛上面:刺激的影響

    致敏作用:沒有已知的敏化現(xiàn)象

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水少是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:51.35

    2、   摩爾體積(cm3/mol):120.3

    3、   等張比容(90.2K):369.7

    4、   表面張力(dyne/cm):89.0

    5、   極化率(10-24cm3):20.35

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:5

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積113

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:220

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定

    貯存方法

    避光,陰涼干燥處,密封保存

    合成方法

    1.兩步合成法
     (1)以2-氨基苯并噻唑為原料,先用乙酸酐保護(hù)氨基,再硝化,然后經(jīng)水解去乙酰基,或者在濃硫酸中用濃硝酸硝化而成。而原料2-氨基苯并噻唑則由苯胺經(jīng)硫氰化、氧化合環(huán)制得。
     (2)以苯基硫脲為原料,先硝化成4-硝基苯基硫脲,再合環(huán)而成。
     2.一步合成法 苯基硫脲在濃硫酸中環(huán)化、硝化兩步反應(yīng)一鍋完成。將苯基硫脲溶解在98%硫酸中,于室溫下,在催化量溴素作用下,于2h左右完成環(huán)化反應(yīng);然后在5~10℃向反應(yīng)液中滴加發(fā)煙硝酸,1h左右即可完成硝化反應(yīng),得2-氨基-6-硝基苯并噻唑。其反應(yīng)式如下:

     此方法反應(yīng)時間短,操作簡便,產(chǎn)率可達(dá)96%以上,產(chǎn)品含量97%,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
     3.對硝基苯胺法 與硫氰化鈉反應(yīng)制對硝基苯硫脲;再與氯化硫作用而得,其反應(yīng)式如下:



    用途

    染料中間體。用作分散染料及偶氮染料中間體,如分散紅2BL-S(145)、分散紅FRL(177)、分散紅136、154等染料。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36

    危險標(biāo)識:R20/21/22 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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