結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0H5X |
|---|---|
| 分子式 | C7H5N3O2S |
| 分子量 | 195.20 |
| 標(biāo)簽 | 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 6-硝基-2-苯并噻唑胺, 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 雜環(huán)化合物 |
CAS號:6285-57-0
MDL號:MFCD00005786
EINECS號:228-513-7
RTECS號:DL0865000
BRN號:暫無
PubChem號:24851422
1. 性狀:橙黃色針狀結(jié)晶
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):247
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,13mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
1、致突變數(shù)據(jù):鼠傷寒沙門氏菌,微生物基因突變測試, 100ug/plate
主要的刺激性影響:
在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜
在眼睛上面:刺激的影響
致敏作用:沒有已知的敏化現(xiàn)象
對水少是稍微危害的,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。
若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:51.35
2、 摩爾體積(cm3/mol):120.3
3、 等張比容(90.2K):369.7
4、 表面張力(dyne/cm):89.0
5、 極化率(10-24cm3):20.35
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積113
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:220
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
常溫常壓下穩(wěn)定
避光,陰涼干燥處,密封保存
1.兩步合成法
(1)以2-氨基苯并噻唑為原料,先用乙酸酐保護(hù)氨基,再硝化,然后經(jīng)水解去乙酰基,或者在濃硫酸中用濃硝酸硝化而成。而原料2-氨基苯并噻唑則由苯胺經(jīng)硫氰化、氧化合環(huán)制得。
(2)以苯基硫脲為原料,先硝化成4-硝基苯基硫脲,再合環(huán)而成。
2.一步合成法 苯基硫脲在濃硫酸中環(huán)化、硝化兩步反應(yīng)一鍋完成。將苯基硫脲溶解在98%硫酸中,于室溫下,在催化量溴素作用下,于2h左右完成環(huán)化反應(yīng);然后在5~10℃向反應(yīng)液中滴加發(fā)煙硝酸,1h左右即可完成硝化反應(yīng),得2-氨基-6-硝基苯并噻唑。其反應(yīng)式如下:

此方法反應(yīng)時間短,操作簡便,產(chǎn)率可達(dá)96%以上,產(chǎn)品含量97%,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
3.對硝基苯胺法 與硫氰化鈉反應(yīng)制對硝基苯硫脲;再與氯化硫作用而得,其反應(yīng)式如下:

染料中間體。用作分散染料及偶氮染料中間體,如分散紅2BL-S(145)、分散紅FRL(177)、分散紅136、154等染料。
危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志:
刺激
危險標(biāo)識:R20/21/22 R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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