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結構式

物競編號	02B0
分子式	C3H5ClO2
分子量	108.52
標簽	氯醋酸甲酯；, Chloro acetic acid methyl ester, 農藥中間體；脂肪族羧酸及其衍生物

編號系統

CAS號：96-34-4

MDL號：MFCD00000931

EINECS號：202-501-1

RTECS號：AF9500000

BRN號：506255

PubChem號：24862524

物性數據

1.性狀：無色透明液體，有刺激氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-32.1^[2]

3.沸點（℃）：129.8^[3]

4.相對密度（水=1）：1.24^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.8^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（29℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：4.5^[7]

8.辛醇/水分配系數：0.63^[8]

9.閃點（℃）：50.15^[9]

10.引燃溫度（℃）：463^[10]

11.爆炸上限（%）：18.5^[11]

12.爆炸下限（%）：7.5^[12]

13.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。^[13]

14.相對密度（25℃，4℃）：1.2281

15.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：22.348

16.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：7.470×10⁹

17.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：50.720

18.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1) ：163.6

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠吸入LDL0：250ppm/7H；大鼠皮下LD16：560mg/kg；小鼠經口LC50：240mg/kg；小鼠吸入LC50：1 mg/m3/2H；哺乳動物經口LD50：240mg/kg；

2、蒸氣有毒，吸入或口服有毒害。對眼睛、黏膜和皮膚有強烈刺激性。

3.急性毒性^[14]

LD50：240mg/kg（小鼠經口）

LC50：1000mg/m³（小鼠吸入，2h）

生態學數據

1.生態毒性 暫無資料

2.生物降解性^[15] MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，4周后降解32%~75%。

3.非生物降解性 暫無資料

分子結構數據

1、摩爾折射率：22.57

2、摩爾體積（cm³/mol）：92.9

3、等張比容（90.2K）：214.6

4、表面張力（dyne/cm）：28.4

5、極化率：8.94

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.7

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:52.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性^[16] 穩定

2.禁配物^[17] 酸類、堿類、強氧化劑、強還原劑

3.避免接觸的條件^[18] 受熱

4.聚合危害^[19] 不聚合

5.分解產物^[20] 氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[21] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過32℃，相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由氯乙酸與甲醇經酯化反應制得。將甲醇與氯乙酸按重量比0.366:1混合均勻，攪拌加熱，于105-110℃下進行酯化反應。反應過程中不斷蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，經酯分離器分層，將分出的甲醇和水重新回流入反應鍋內，分出的粗酯用碳酸鈉中和。經中和的粗酯先用常壓蒸餾切取130℃餾分，再進行減壓蒸餾，收集65℃（8kPa）餾分，即為氯乙酸甲酯成品。收率約96%。用于農藥中間體時，所得粗酯經水洗、中和即可獲得含量95%以上的產品，可直接使用。生產1t這種規格的氯乙酸甲酯，約消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室驗室制備時常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加濃硫酸，加熱回流5h，再經中和、水洗、干燥、減壓蒸餾而得成品。

2.其制備方法是由氯乙酸與甲醇經酯化反應而制得。

將甲醇與氯乙酸按質量比0.336∶1混合均勻，攪拌加熱，于105～110℃下進行酯化反應。反應過程中不斷蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，經酯分離器分層，將分出的甲醇和水重新回流到反應鍋內，分出的粗酯用碳酸鈉中和。經中和的粗酯先用常壓蒸餾切取130℃餾分，再進行減壓蒸餾，收集65℃/79.98kPa餾分，即得到氯乙酸甲酯成品，收率約96%。

3.在搪瓷罐中加入氯乙酸和甲醇，加熱溶解后，冷卻，滴加濃硫酸，加熱回流5h，冷卻后，依次用水洗滌二次，用5%碳酸鈉洗滌二次，再用水洗至ph＝7，分去水層用無水氯化鎂干燥，濾去干燥劑，減壓蒸餾即為成品。