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    物競編號 0E8E
    分子式 C6H8OS
    分子量 128.19
    標(biāo)簽 2-Thiopheneethanol, 2-(2-Hydroxyethyl)thiophene, 2-(2-Thienyl)ethanol

    編號系統(tǒng)

    CAS號:5402-55-1

    MDL號:MFCD00005462

    EINECS號:226-452-0

    RTECS號:暫無

    BRN號:106985

    PubChem號:24900076

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色或淡黃色澄清液體

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.153

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):207-211

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):108-109

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.549-1.552

    8.       閃點(diǎn)(℃):101

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:微溶于水。

     

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境.

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

    1、   摩爾折射率:35.72

    2、   摩爾體積(cm3/mol):109.2

    3、   等張比容(90.2K):283.7

    4、   表面張力(dyne/cm):45.5

    5、   極化率(10-24cm3):14.16

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積48.5

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:65.5

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下穩(wěn)定,無色或淡黃色澄清液體。

    貯存方法

     避光,陰涼干燥處,密封保存

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入干燥的鎂屑38.5g(1.58mol),無水THP100mL,一粒碘。慢慢滴入由2-溴噻吩(2)250g(1.5mol)和1000mLTHF配成的溶液,先加入約40mL,溫?zé)嵋l(fā)反應(yīng)。引發(fā)后攪拌下滴加其余的2-溴噻吩溶液,保持內(nèi)溫45℃左右,約4h加完。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)2h。冷至5℃,慢慢滴加環(huán)氧乙烷70.4(1.6mol)溶于200mLTHF且冷至5℃的溶液,約4h加完,室溫?cái)嚢璺磻?yīng)6h。冰水浴冷至5℃,滴加200mL飽和氯化銨溶液而后于35~40℃保溫反應(yīng)0.5h。傾出上層溶液,下次粘稠物用THF提取兩次,合并THF溶液,依次用飽和碳酸鈉溶液、飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。減壓蒸出THF,而后減壓分餾,收集102℃/0.4~0.66kPa的餾分,得2-噻吩乙醇(1),收率70%~75%。[1]

    用途

    用作抗血栓藥噻氯匹啶中間體

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:S23 S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機(jī)中間體的制備與合成.北京:科學(xué)出版社,2006:442.. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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