氧化鎢銨 Ammonium tungsten oxide
結構式
| 物競編號 | 0L7X |
|---|---|
| 分子式 | N6H24W12O39 |
| 分子量 | 2938.41 |
| 標簽 | 氧化鎢銨水合物, Ammonium tungsten oxide hydrate, (NH4)6W12O39, 催化劑 |
編號系統
CAS號：12028-48-7
MDL號：MFCD00042673
EINECS號：234-733-4
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24850262
物性數據
1. 性狀：偏鎢酸銨為白色結晶粉末
2. 溶解性：易溶于水，不溶于醇
毒理學數據
主要的刺激性影響：
在皮膚上面：可能引起發炎；
在眼睛上面：可能引起發炎；
致敏作用：沒有已知的敏化現象。
生態學數據
通常對水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產品接觸地下水，水道或污水系統，未經政府許可勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:13
3.氫鍵受體數量:40
4.可旋轉化學鍵數量:13
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積589
7.重原子數量:58
8.表面電荷:0
9.復雜度:2100
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:14
性質與穩定性
常溫常壓下穩定
避免光，明火，高溫。易溶于水，不溶于醇，水溶液呈弱酸性。
貯存方法
常溫密閉，陰涼通風干燥處
合成方法
中和法以仲偏鎢酸銨和硝酸為原料置備偏鎢酸銨：將仲偏鎢酸銨加入去離子水和檸檬酸銨配成含WO312%～30%濃度的料漿。按仲鎢酸銨：硝酸=1：20加入3%～5%的稀硝酸到仲鎢酸銨料漿中，控制固液比1：(3～4)，Ph值2～4，加熱溶解，使溶液相對密度達1.18～1.20，加熱至80～90℃，恒溫恒體積控制Ph值，攪拌反應4h，陳化幾小時，清液濃縮至WO3含量在50%左右，過濾除去不溶物，清液繼續濃縮、冷卻結晶、至80℃干燥制得。
鎢酸法將鎢酸用氨水溶解，加入盛有煮沸的去離子水中，在攪拌下加熱逐氨，使Ph=8，在溶液沸騰情況下加入醋酸，然后用稀硝酸調Ph值2～4，繼續加熱濃縮至相對密度為1.5～2時，停止加熱，冷卻過濾。濾液加乙醇充分攪拌，沉降后過濾，晶體于80℃烘干、粉碎即得產品。
熱分解法以仲鎢酸銨為原料制備偏鎢酸銨：將仲鎢酸銨和少量檸檬酸催化劑充分混合后，放入遠紅外回轉爐中，控制熱分解溫度200～280℃，分解1 h左右。此時除去一些氨和水，仲鎢酸銨的失重率為5%～6%。熱分解后的產物立即成漿，補加適量氨水，調Ph值在3～4范圍內，于90℃下煮解漿液。經蒸發濃縮到偏鎢酸銨含量為50%時可作液體產品出售，當蒸發濃縮到原體積20%時結晶、過濾分離、造粒得產品。也可將蒸發濃縮液采用噴霧干燥制得產品。如將45%～50%偏鎢酸銨通過高速離心轉盤噴霧干燥器，進口熱空氣溫度250～300℃，出塔口溫度90～95℃，得到的產品為球形晶體，粒度為200目占95%，含游離水＜1.5%。
溶劑萃取法將鎢酸銨溶液用有機萃取劑磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)或磷酸三丁酯(TBP)與煤油溶劑組成有機相，萃取鎢酸銨中的銨離子，使Ph值降至2～4，經煮解生成偏鎢酸銨溶液。濃縮結晶、過濾分離、干燥制得產品。
離子交換法 以仲鎢酸銨為原料，用離子交換法制備偏鎢酸銨：在130～140℃加熱仲鎢酸銨1～8 h，將生成物調成漿狀物，于80～100℃煮沸2～6 h，生成偏鎢酸銨溶液。再經濃縮結晶，過濾分離、干燥得產品。其電滲析法以鎢酸銨或仲鎢酸銨為原料經電滲析置備偏鎢酸銨：將仲鎢酸銨加入到陽極室，當電流通過時，銨離子通過陰離子交換膜進人陰極室，陽極室偏鎢酸銨濃度增加。最后從陰極室放出偏鎢酸銨溶液，按上述方法處理制得偏鎢酸銨。
中和法、鎢酸法、熱分解法為我國工業化生產的主要方法。
用途
用它制鎢催化劑，廣泛用于石油加氫裂解、潤滑油加氫、脫硫、脫氮；還用于各種金屬制品表面涂層、硬質合金等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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