3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-氯苯基)磺酰脲 Chlorsulfuron
結構式
| 物競編號 | 0UXQ |
|---|---|
| 分子式 | C12H12ClN5O4S |
| 分子量 | 357.77 |
| 標簽 | 氯磺隆, 氯薩弗隆, 1-(2-chlorophenylsulphonyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea, 除草劑 |
編號系統
CAS號：64902-72-3
MDL號：MFCD00128059
EINECS號：265-268-5
RTECS號：YS6640000
BRN號：577255
PubChem號：24899106
物性數據
1. 性狀：無色結晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：186-188
5. 沸點（oC,常壓）：563
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：6.133×10-4
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：2.63
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學數據
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：81.54
2、 摩爾體積（cm3/mol）：232.8
3、 等張比容（90.2K）：679.5
4、 表面張力（dyne/cm）：72.4
5、 極化率（10-24cm3）：32.32
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2.3
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:7
4.可旋轉化學鍵數量:4
5.互變異構體數量:9
6.拓撲分子極性表面積132
7.重原子數量:23
8.表面電荷:0
9.復雜度:514
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
遠離氧化物。對眼睛有輕微刺激，對皮膚無刺激。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。
貯存方法
存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。
合成方法
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪的制備 采用異脲鹽法工藝過程如下：將4.7g氰胺（90%）和4g水混合，于10℃加入乙亞胺乙酯鹽酸鹽（90%），攪拌1h，然后用氫氧化鈉調節pH值5～6，在5～10℃攪拌1h，加10mL水，攪拌分層，油層減壓蒸餾，得N-氰基乙亞胺乙酯，收率91%。將50g脲、100g硫酸二甲酯和32g甲醇混合，慢慢升溫至55℃停止加熱，自動升至60℃，達68℃時適當冷卻，83℃時停止冷卻，繼續升溫至113℃，然后自動降至105℃，冷至50℃，得甲基異脲硫酸甲酯鹽，收率93%。在25mL甲醇中加1.4g金屬鈉，冷至-10℃，加入11.2g甲基異脲硫酸甲酯鹽（90%），于0～14℃滴加5.6g N-氰基乙亞胺乙酯，升溫至20℃，共攪拌20h，經后處理得2～氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪，收率69.3%。
其他合成方法見甲磺隆的制備。
鄰氯苯磺酰異氰酸酯的制備 將230mL濃鹽酸、70mL水和121g鄰氯苯胺混合后，冷卻至-5℃。滴加40%亞硝酸鈉溶液，反應溫度3℃以下，并使亞硝酸過量。反應結束用少許尿素破壞過量的亞硝酸，過濾除去固體雜質，完成鄰氯苯胺的重氮化。
將198g亞硫酸氫鈉溶于350mL水中，把溶液分成2份，其中一份投入到含有770mL濃鹽酸和24g無水硫酸銅的反應瓶中，然后在攪拌和冷卻條件下，同時滴入另一份亞硫酸氫鈉溶液和重氮鹽溶液，反應溫度保持0℃，反應結束后分出油層，用水洗滌，制得鄰氯苯磺酰氯，上兩步收率88.7%。將鄰氯苯磺酰氯滴入到裝有430mL濃氨水的反應瓶中，浴溫控制在60℃，保溫反應4h。過濾，用水和二氧六環（5：1）混合溶劑重結晶，脫色，得鄰氯苯磺酰胺，收率63%。
將19.2g鄰氯苯磺酰胺、150mL鄰二氯苯、63.5g草酰氯混合后，回流反應9h，蒸出過量草酰氯，直至反應溫度升至180℃止，減壓蒸出鄰二氯苯，減壓蒸餾得鄰氯苯磺酰異氰酸酯，收率57。3%。也可用光氣替代草酰氯，在叔胺存在下合成氰酸酯。
綠磺隆的合成 將0.02mol 2-氨基-4-甲基-6-甲氧在均三嗪和40mL無水乙腈混合手，將0.02mol鄰氯苯磺酰氯異氰酸酯乙腈溶液于室溫下滴入，滴畢在室漸下繼續攪拌反應24h，過濾出白色粉末，用乙腈洗滌，干燥，得產品綠磺隆，收率70%。綠磺隆也可通過鄰氯苯磺酰胺與4-甲基-6-甲氧基均三嗪-2-異氰酸酯加成反應制得。
其中4-甲基-6-甲氧基均三嗪-2-異氰酸酯由2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪與光氣反應制得。
用途
1.主要用于小麥、大麥、黑麥、燕麥和亞麻田，也可用于休閑地和非耕田，防除決大多數闊葉雜草，如碎米薺、薺菜、雀舌草、稻茬菜、大巢菜、小巢菜、繁縷、莧、藜、豬殃殃、田薊、蓼等。也可防除稗草、早熟禾、馬唐、狗尾草、看麥娘等禾本科雜草。此外，對抗苯氧羧酸類除草劑得鼬瓣花、卷莖蓼等也有卓效?？剐噪s草有狗牙根、硬草、龍葵、堿茅等。 用量和施藥期因雜草種類、土壤PH值、氣候和輪作制度的不同而異，一般作物田每畝用25%可濕性粉劑1.9～6.6g(0.46～1.67有效成分），休閑及非耕地用6.6～20.0g（1.6～5.0g有效成分），可在播前、播后苗前進行土壤處理，也可在苗后進行莖葉噴霧，以雜草苗后早期易用防效較佳。
2.內吸、超高效磺酰脲類除草劑。藥劑被雜草葉面或根系吸收后，可傳導到植株全身，通過抑制乙酰乳酸酶的活性，阻礙支鏈氨基酸、纈氨酸和亮氨酸的合成，從而使細胞分裂停止，植株失綠，枯萎而死。用于防除禾谷作物田的闊葉雜草及禾本科雜草，如藜、蓼、莧、豬殃殃、苘麻、田旋花、田薊、蕎麥蔓、母菊，以及狗尾草、黑麥草、早熟禾、小根蒜等。對野燕麥、龍葵效果不佳。芽前或芽后早期使用，一般在秋季作物播后芽前或春季雜草芽后施藥，更宜芽后葉面處理。用0.15～0.6g有效成分/100m2，對水噴霧。與綠麥隆、異丙隆混用效果良好。對后茬敏感的作物有玉米、油菜等，藥量超過0.6g對后茬水稻也略有影響。
安全信息
危險運輸編碼：UN3077 9/PG 3
危險品標志：
危害環境
危險標識：R50/53
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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