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    物競編號 050V
    分子式 C30H46O4
    分子量 470.68
    標簽 β-甘草亭酸;3β-羥基-11-氧-12-齊墩果烯-30酸, 消炎藥

    編號系統

    CAS號:471-53-4

    MDL號:MFCD00003706

    EINECS號:207-444-6

    RTECS號:RK0180000

    BRN號:2229654

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶性粉末

    2.       密度(g/ m3,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):292-295

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:162°

    8.       閃點(oF):未確定

    9.       比旋光度(o):165

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水,溶于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸。

    毒理學數據

    急性毒性:小鼠經腹腔LC50:308mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    小鼠經靜脈LC50:56mg/kg,除致死劑量外無詳細說明;

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:133.69

    2、   摩爾體積(cm3/mol):411.6

    3、   等張比容(90.2K):1082.2

    4、   表面張力(dyne/cm):47.7

    5、   極化率(10-24cm3):52.99

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):6.4

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積74.6

    7.重原子數量:34

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:965

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:9

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    按規格使用和貯存,不會發生分解,避免與氧化物接觸

    貯存方法

    密封保存,放置于通風、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。

    合成方法

    1、甜味劑;甜味改良劑;調味劑(與食鹽配合應用,效果特別大);香味增強劑(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我國民間慣用于醬及醬制品、腌漬品等。
    2、抗生素類藥,用于治療葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、螺旋桿菌等的感染
    3、是一種重要的醫藥和高檔化妝品原料,具有抗炎抗過敏、抑制細菌繁殖等作用
    4、該品為消炎藥。用于治療腎上腺皮質機能減退、胃及十二指腸潰瘍等疾病。
    5.將粉碎的甘草加水加熱,連續逆流提取,分離除去雜質,得水溶液。蒸發、濃縮,攪拌下加入硫酸調ph為2~3。靜置沉淀,除去上清液。沉淀物用水洗除硫酸根,加熱濃縮,制得甘草酸膏。將甘草酸膏粉碎并用95%乙醇回流提取2~3次,每次3h,得乙醇溶液。經過濾后攪拌通氨至ph為7~7.5。再過濾得甘草酸三銨鹽粗品,用冰醋酸精制,即得米黃色的甘草酸單銨鹽。將甘草酸單銨鹽加入5%的硫酸水溶液中,攪拌加熱至近沸,回流水解15h,過濾、水洗得甘草次酸粗品。再經重結晶、脫色即得甘草次酸。

    用途

    1、由豆科植物基草(Glycyrrhiza uralen-sis fisch)的根莖中提取的甘草酸,制成銨鹽后再經水解而得。甘草為我年生草本,主產于內蒙古和甘肅等地。甘草的根及根莖主要含甘草甜素,為甘草酸(Glycyrrhiz-ic acid)的鉀、鈣鹽,是甘草的甜味成分。甜約為蔗糖的50倍。將粉碎后的甘草加水加熱,連續逆流提取,分離除去草渣雜質,得水溶液。蒸發、濃縮,攪拌下加硫酸pH2-3。靜置沉淀,除去上清液。沉淀物用水洗盡硫酸根,加熱濃縮濃縮,熬制成甘草酸膏。將甘草酸膏粉碎,用95%乙醇加流提取2-3次,每次3h,得乙醇溶液。經過濾后攪拌通氨至pH為7-7.5。再過濾,得甘草酸三銨鹽粗品,用冰醋酸精制,即為米黃色的甘草酸單銨鹽。將甘草酸單銨鹽加入5%硫酸水溶液中,攪拌加熱至近沸,回流水解15h,過濾、水洗得甘草次酸粗品。經重結晶、脫色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草計,總收率約0.5%。
    2、由甘草抽提液(見“02317甘草”)經濃縮、干燥后,制得粗結晶,然后在稀酒精中重結晶而得。得率6%-14%也可直接用氨水萃取,經濃縮后用硫酸沉淀,再用95%乙醇重結晶而得.
    3.本品為消炎藥。用于治療腎上腺皮質機能減退、胃及十二指腸潰瘍等疾病。甘草次酸及其衍生物可制成抗炎、抗過敏制劑用于過敏性及職業性皮炎。化妝品中添加本品可制成療效性化妝品。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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