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    物競編號 11AR
    分子式 C8H5Cl
    分子量 136.58
    標簽 4-氯苯乙炔, 4'-Chlorophenyl acetylene, 4-Chlorophenylacetylene, 1-Chloro-4-ethynylbenzene, 1-Chloro-4-phenylacetylene, (P-chlorophenyl)acetylene, P-ethynylchlorobenzene, Benzene, 1-chloro-4-ethynyl- (6ci, 7ci, 8ci, 9ci), 4-Chorophenylacetylene

    編號系統

    CAS號:873-73-4

    MDL號:MFCD00191917

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24852401

    物性數據

    1.      性狀:黃色或淺棕色固體

    2.      密度(g/mL,25℃):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):45-47

    5.      沸點(oC,常壓):79-82

    6.      沸點(oC,11mmHg):未確定

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(oC):10

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,55oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:未確定

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1.制法:

    于裝有攪拌器、氮氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,加入對氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加熱至70℃。化合物(2)溶化后放出大量氯化氫氣體,約10min后生成黃色澄清液體。減壓蒸餾,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa壓力下蒸出中簡體(3)和(4),收集45~56℃的餾分,得到14.2g。將其加入90mLDMSO中,加入由12g氫氧化鉀溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加熱2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥。回收溶劑后于乙醇-水中重結晶,得黃色結晶(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以對氯苯乙酮計)。注:①采用類似的合成方法,可以合成對甲基苯乙炔,bp75~81℃/2.67kpa,收率48%。對氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kpa,收率36%。[1]

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:123

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,避免與不相容材料,火源接觸。
     與強氧化劑反應。

    貯存方法

    密封儲存,儲存于陰涼、干燥的庫房。遠離火源,易燃易爆區。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、氮氣導管、回流冷凝器的反應瓶中,加入對氯苯乙酮(2)14.8g(0.096mol),五氯化磷24g(0.114mol),油浴加熱至70℃。化合物(2)熔化后放出大量氯化氫氣體,約10min后生成黃色澄清液體。減壓蒸餾,蒸出生成的三氯氧磷,而后于1.33Pa壓力下蒸出中間體(3)和(4),收集45~56℃的餾分,得到14.2g。將其加入90mLDMSO中,加入由12g氫氧化甲溶于10mL水配成的溶液,于80℃油浴加熱2h。倒入300mL冰水中,己烷提取3次。合并提取液,水洗、飽和食鹽水洗滌,無水碳酸鉀干燥。回收溶劑后于乙醇-水中重結晶,得黃色結晶(1)3.4g,mp42℃,bp79~82℃/3.06kPa,收率26%(以對氯苯乙酮計)。注:①采用類似的合成方法,可以合成對甲基苯乙炔,bp 75~81℃/2.67kPa,收率48%。對氟苯乙炔,bp28~41℃/1.73kPa,收率36%。[1]

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2

    危險品標志:很易燃 刺激

    安全標識:S16 S26 S36 S37/S39

    危險標識:R11 R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:Lambert J B Larson E G,Bosch R J and TeVrucht M?L?E?J Am Chem Soc,1985(19):5443. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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