2-甲基萘 2-Methylnaphthalene
結構式
| 物競編號 | 023P |
|---|---|
| 分子式 | C11H10 |
| 分子量 | 142.20 |
| 標簽 | β-甲基萘, β-Methylnaphthalene, 芳香族化合物 |
編號系統
CAS號：91-57-6
MDL號：MFCD00004118
EINECS號：202-078-3
RTECS號：QJ9635000
BRN號：906859
PubChem號：24869412
物性數據
1.性狀：白色至淺黃色單斜晶體或熔融狀固體。[1]
2.熔點（℃）：34~36[2]
3.沸點（℃）：241.1[3]
4.相對密度（水=1）：1.03[4]
5.臨界壓力（MPa）：3.5[5]
6.辛醇/水分配系數：3.86[6]
7.閃點（℃）：97（CC）[7]
8.引燃溫度（℃）：529[8]
9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多數有機溶劑。[9]
10.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5864.4
11.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：106.7
12.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：380.03
13.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：211.3
14.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：159.8
15.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：56.78
16.晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5802.71
17.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：44.94
18.晶相標準熵(J·mol-1·K-1) ：1219.99
19.晶相標準生成自由能( kJ·mol-1)：192.82
20.晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：196.0
毒理學數據
1.急性毒性[10] LD50：1630mg/kg（大鼠經口）
2.刺激性[11] 家兔經皮：0.05ml（24h），重度刺激。
生態學數據
1.生態毒性[12] LC50：9mg/L（96h）（魚類）
2.生物降解性[13] MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，28d后降解72%。
3.非生物降解性[14] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為7.4h（理論）。
4.生物富集性[15] BCF：407（藍鰓太陽魚，接觸濃度0.013μg/L，接觸時間26d）
分子結構數據
1、摩爾折射率：48.92
2、摩爾體積（cm3/mol）：139.8
3、等張比容（90.2K）：348.7
4、表面張力（dyne/cm）：38.7
5、介電常數（F/m）：2.78
6、極化率（10-24cm3）：14.83
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:128
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[16] 穩定
2.禁配物[17] 強氧化劑
3.避免接觸的條件[18] 受熱
4.聚合危害[19] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
2-甲基萘主要存在于萘油餾分（含量約5.48%）和洗油餾分（含量約8.11%）中。1.甲基萘餾分蒸餾得到的237-241℃可結晶的窄餾分，用冷凍結晶法制得2-甲基萘。將其在40-45℃熔化，過濾，即得純度在97%以上的2-甲基萘。2.在高溫焦油中約含1.0%-1.8%。以煤焦油中的洗油為原料，經脫酚、脫吡啶堿后精餾切取240-245℃甲基萘餾分，冷凍至-20℃，此時，2-甲基萘呈結晶析出。然后再用發汗結晶法或甲醇，乙醇重結晶進行精制，即得產品。
用途
1.在醫藥上用作生產維生素K3的中間體，氧化制取β-萘酚，作長效或短效口服避孕藥。農業上合成植物生長調節劑、DDT乳化劑；經磺化后能作去垢劑，還可用作纖維助染劑、潤濕劑、表面活性劑、殺蟲劑等的原料。
2.用于有機合成，也用于制殺蟲劑、維生素K、染料等。[21]
安全信息
危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險品標志：
刺激
文獻
[1~21]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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