2,3-二氫吲哚二酮 2,3-Indolinedione
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 023N |
|---|---|
| 分子式 | C8H5NO2 |
| 分子量 | 147.13 |
| 標(biāo)簽 | 吲哚-2,3-二酮, 靛紅, 1H-吲哚-2,3-二酮, Isatin, Indoline-2,3-dione, 燃料合成 |
編號系統(tǒng)
CAS號：91-56-5
MDL號：MFCD00005718
EINECS號：202-077-8
RTECS號：NL7873000
BRN號：383659
PubChem號：24881078
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：橙紅色單余棱柱結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：203.5℃（部分升華）
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于熱乙醇，微溶于乙醚，溶于熱水、苯、丙酮，溶于堿金屬氫氧氧化物。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：37.42
2、 摩爾體積（cm3/mol）：107.5
3、 等張比容（90.2K）：291.0
4、 表面張力（dyne/cm）：53.6
5、 極化率（10-24cm3）：14.83
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:6
6.拓撲分子極性表面積46.2
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:212
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.溶于堿金屬氫氧化物呈紫色，放置后變成黃色。與氨基酸類、胺類反應(yīng)呈現(xiàn)各種顏色。
貯存方法
應(yīng)密封于陰涼處保存。
合成方法
1.先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。
2. 將碳酸鈉、亞硝酸鈉、乙酸、冰和水混勻溶解后，攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1，過程中控制溫度不超過10℃。反應(yīng)結(jié)束后，通入蒸汽使溫度升至30℃以上。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛、無水碳鈉，充分?jǐn)嚢柚寥芙猓缓蠹尤氡桨罚⑼ㄕ羝訜嶂练?～3min，靜置1～1.5h，冷卻至結(jié)晶完全，過濾、烘干。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中，同時，充分?jǐn)嚢瑁⒂美渌g接冷卻，保持溫度在60～75℃之間，當(dāng)異亞硝基乙酰苯胺加完后，升溫至80℃，10～15min后，將反應(yīng)液倒入冷水，靜置，結(jié)晶完全后，過濾，水洗結(jié)晶至中性，所得為粗品。粗品經(jīng)酸堿沉淀，乙醇重結(jié)晶，可得試劑2,3- 二酮茚。過程反應(yīng)為：
3.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的2L反應(yīng)瓶中，加入靛藍（2）130g（0.5mol），水400mL，攪拌成均勻懸濁液。加入重鉻酸鈉175g（0.5mol）溶于200mL水配成的溶液，再加入6.5g硝基苯。冰水浴冷至5℃左右，滴加63%的硫酸285g，控制反應(yīng)溫度0～10℃之間，約7～8h加完①。放置過夜，而后升溫至65℃，反應(yīng)1.5h。冷至室溫，抽濾。棄去水層（綠色），將濾餅加入1300mL水中，加熱至50℃，加入氫氧化鈉水溶液，至呈堿性。過濾，回收未反應(yīng)的靛藍10g。濾液于80℃活性碳脫色后，用鹽酸酸化至PH3～4，析出艷橙色結(jié)晶。冷卻放置24h，抽濾，水洗至中性，100℃干燥，得靛紅（1）②105g，收率77%（按實際參加反應(yīng)的靛藍計算），mp199～201℃。注：①加硫酸過程中，反應(yīng)物從藍色變?yōu)榘底厣Ａ蛩峒油旰螅磻?yīng)體系呈酸性。②也可用重鉻酸鹽在硝酸中氧化靛藍來制備。[1]
用途
1.該品用作染料和醫(yī)藥的中間體，用于生產(chǎn)藥物辛可芬、染料分散黃E-3G；在化學(xué)分析中，是測定亞銅離子、硫醇、噻吩、尿藍母的試劑。
2.用作薄層分析法或低色層法測氨基酸類和胺類的試劑。還用于測定亞銅、硫醇、噻吩、并用于染料合成。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志：
刺激
危險標(biāo)識：R36/37/38
文獻
[1]參考文獻：孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：28. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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