甲基鎂碳酸酯 Magnesium methyl carbonate
結構式
| 物競編號 | 11Q9 |
|---|---|
| 分子式 | C3H6MgO4 |
| 分子量 | 130.38 |
| 標簽 | Methoxymagnesium methyl carbonate, Methyl methoxymagnesium carbonate, MMC, Stile’s reagent |
編號系統
CAS號：4861-79-4
MDL號：MFCD00008418
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：4342967
PubChem號：24854927
物性數據
1. 性狀：淺黃色透明液體
2. 密度（g/mL,25℃）：1.103
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,11mmHg）：未確定
7. 折射率(n20/D)：未確定
8. 閃點（oF）：57
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mPa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-1
2、 氫鍵供體數量：3
3、 氫鍵受體數量：4
4、 可旋轉化學鍵數量：4
5、 互變異構體數量：3
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：61.7
7、 重原子數量：14
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：165
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：1
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
1.常溫常壓下穩定，避免與氧化劑接觸。
2.具有吸濕性，其中的CO2 也會自動流失，需要密閉保存。
貯存方法
1.密封儲存，儲存于陰涼、干燥的庫房。
合成方法
實驗室可以將二氧化碳通入到甲醇鎂的DMF溶液中至飽和來制備[1]。
用途
甲氧基鎂碳酸甲酯 (MMC) 在有機合成中主要用作羧基化試劑，在活性亞甲基上引入甲酸官能團?？稍谟上趸⑼?、內酯等致活的α-位上引入甲酸官能團。
MMC與甲基酮或者帶有亞甲基的酮反應生成β-酮酸衍生物是一個非常重要的反應。由于反應一般在120~130 oC進行，所以，生成的產物β-酮酸可能再次脫羧回到原料。因此該反應是一個平衡反應，一般不能夠進行到底，但可以循環使用 (式1，式2)[1~4]。在帶有α,β-不飽和環酮的反應中，動力學平衡有利于酮α-位亞甲基的反應，而熱力學平衡有利于α-位烯鍵上反應，但化合物的結構可能是最主要的決定因素 (式3，式4)[4~7]。
β-酮酸是有機合成中烷基化反應的重要中間體。如果將MMC與酮反應生成的產物β-酮酸直接進行烷基化反應，然后加熱引起脫羧，則提供了一種“一鍋煮”從酮制備同系物的新方法 (式5)[8]。
安全信息
危險運輸編碼：UN 1993 3/PG 3
危險品標志：
有毒
安全標識：S26 S27 S45 S53 S36/S37/S39
文獻
1. Bruce, I.; Cooke, N. G.; Diorazio, L. J.; Hall, R. G.; Irving, E. Tetrahedron Lett., 1999, 40, 4279. 2. Nozulak, J.; Vigouret, J. M.; Jaton, A. L.; Hofmann, A.; Dravid, A. R. J. Med. Chem., 1992, 35, 480. 3. Favaloro, F. G.; Honda, T.; Honda, Y.; Gribble, G. W.; Suh, N.; Risingsong, R.; Sporn, M. B. J. Med. Chem., 2002, 45, 4801. 4. Michne, W. F.; Schroeder, J. D.; Bailey, T. R; Neumann, H. C.; Cooke, D. J. Med. Chem., 1995, 38, 3197. 5. Micheli, R. A.; Hajos, Z. G.; Cohen, N.; Parrish, D. R.; Portland, L. A.; Sciamanna, W.; Scott, M. A.; Wehrli, P. A. J. Org. Chem., 1975, 40, 675. 6. Rychnovsky, S. D.; Mickus, D. E. J. Org. Chem., 1992, 57, 2732. 7. Isaacs, R. C. A.; Di Grandi, M. J.; Danishefsky, S. J. J. Org. Chem., 1993, 58, 3938. 8. Hand, E. S.; Johnson, S. C.; Baker, D. C. J. Org. Chem., 1997, 62, 1348. 9.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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