鄰甲基芐醇 o-Methylbenzyl Alcohol
結構式
| 物競編號 | 021M |
|---|---|
| 分子式 | C8H10O |
| 分子量 | 122.16 |
| 標簽 | 2-甲基芐醇, 2-甲基苯甲醇, 2-Methylbenzyl alcohol, CH3C6H4CH2OH |
編號系統
CAS號：89-95-2
MDL號：MFCD00004622
EINECS號：201-954-2
RTECS號：暫無
BRN號：1929783
PubChem號：24851163
物性數據
1.熔點（oC）：37
2.沸點（oC）：223750
3.相對密度（25℃，4℃）：1.02340毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：37.52
2、 摩爾體積（cm3/mol）：119.5
3、 等張比容（90.2K）：298.4
4、 表面張力（dyne/cm）：38.8
5、 極化率（10-24cm3）：14.87
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:80.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.制法：
鄰甲芐基二甲基乙基溴化銨(3)：于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入鄰甲芐基二甲胺(2)29.8g，溴乙烷32.7g(0.3mol),無水乙醇40mL，加熱回流1h。補加溴乙烷10.8g(0.1mol),繼續回流反應3h。減壓蒸出乙醇和未反應的溴乙烷。剩余加入300mL無水乙醚，過濾析出的固體，濾餅用乙醚洗滌，真空干燥，得化合物(3)47.5～49g，收率92%～95%。乙酸鄰甲芐酯(4):于裝有攪拌器的反應瓶中，加入化合物(3)38.7g（0.15mol），熔融過的醋酸鈉24.6g(0.3mol),冰醋酸100mL，加熱回流24h。冷至室溫，倒入250mL水中，用碳酸氫鈉84g中和。乙醚提取三次，合并乙醚層，依次飽和碳酸氫鈉溶液、飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥。回收乙醚后減壓蒸餾，收集119～121℃/2.0kPa或129～131℃/2.8kPa的餾分，得乙酸鄰甲芐酯(4) 21.6～22.4g,收率88%～91%。鄰甲基芐醇(1):于反應瓶中加入水50mL，氫氧化鈉5g(0.12mol),上述化合物(4)16.4g（0.1mol），甲醇50mL,加熱回流2h。冷卻后加入50mL水，乙醚提取三次。合并乙醚層，水洗、飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥。回收乙醚后，加入石油醚50mL，冰鹽浴冷凍。抽濾析出的固體，用冷的石油醚洗滌，干燥，得鄰甲基芐醇(1)11.6～11.8g,收率95%～97%。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
[1]參考文獻：Brasen W R and Hauser C R. Org Synth，1963，Coll Vol 4:585. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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