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    物競編號 147E
    分子式 C44H69NO12
    分子量 804.02
    標簽 藤毒素, 富吉霉素, Fujimycin prograf, FK-506, FR-900506, 大環內酯類抗生素

    編號系統

    CAS號:104987-11-3

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:KD4201200

    BRN號:暫無

    PubChem號:24724482

    物性數據

    1.       性狀:白色晶體

    2.       密度(g/mL,25/4):無可用

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用

    4.       熔點(oC):113-115

    5.       沸點(oC,常壓):無可用

    6.       沸點(oC,5.2kPa):無可用

    7.       折射率:無可用

    8.       閃點(oC):無可用

    9.       比旋光度(o):無可用

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):無可用

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):無可用

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用

    13.    燃燒熱(KJ/mol):無可用

    14.    臨界溫度(oC):無可用

    15.    臨界壓力(KPa):無可用

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:無可用

    17.    爆炸上限(%,V/V):無可用

    18.    爆炸下限(%,V/V):無可用

    19.    溶解性:溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿或乙醚,難溶于己烷或石油醚,不溶于水

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

     

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:214.13

    2、   摩爾體積(m3/mol):673.1

    3、   等張比容(90.2K):1801.4

    4、   表面張力(dyne/cm):51.2

    5、   極化率10-24cm3):84.88

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:3

    3.氫鍵受體數量:12

    4.可旋轉化學鍵數量:7

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積178

    7.重原子數量:57

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:1480

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:14

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:2

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

     

    遵照規定使用和儲存則不會分解。

    貯存方法

     

    密閉于-20 oC陰涼干燥環境中

    合成方法

    1%甘油,1%玉米淀粉,0.5%葡萄糖,1%棉子粉,0.5%玉米浸漬液和0.2%碳酸鈣,pH=6.5)移入500ml瓶中,在120℃下消毒30min。接入一圈經斜面培養的STsukubaensis No9993種子,在30℃下培養4天。將該培養液移入裝有201。相同種子液的、已于120℃:消毒過30min30L發酵罐中,在30℃下培養2天,鼓人空氣2L/min,攪拌300r/min。將16L該培養液植入裝有1600L發酵液(4.5%可溶性淀粉,1%玉米浸漬液,1%干酵母,0.1%碳酸鈣和0.1%AdekancdpH=6.8)的、已在120℃消毒過30min2000L,罐中,在30℃、170r/min攪拌和1600L/min的空氣流下發酵4天。
    分離:1500L發酵液用25kg硅藻土輔助下過濾。濾餅用500L丙酮提取,提取液和濾液(1350L)合并,通過裝有100LDiaion HP-20非離子吸收樹脂(Mitsubishi(2hemical Industries Ltd,.Japan產品)的柱子。用300L水和300L 50%丙酮水溶液洗后,再用75%丙酮水溶液洗脫。洗脫液在減壓下濃縮至約剩300L水溶液,再用20L乙酸乙酯提取3次。提取液合并,減壓濃縮至剩油狀物。該油狀剩余物和2倍重量的酸性硅膠(special silica gelgrade 12Fuji(9evision CoJapan產品)混合后,浸人乙酸乙酯中。蒸出溶劑,剩余的干燥粉末用8L同樣的酸性硅膠柱層析,用30L正己烷、30L正己烷和乙酸乙酯(41)混合液、30L乙酸乙酯洗脫。收集含富吉霉素的洗脫液,減壓濃縮。油狀剩余物和2倍重量的酸性硅膠混合,浸入乙酸乙酯中。蒸出溶劑,產生的干燥粉末用3.5L酸性硅膠柱層析,用10L正己烷、10L正己烷和乙酸乙酯(41)混合液、10L乙酸乙酯洗脫。收集含富吉霉素的洗脫液,減壓濃縮。得到的黃色油狀剩余物溶于300ml正己烷和乙酸乙酯(11)的混合液中,用2L硅膠(230400μmMerck Co.,LtdIJSA產品)柱層析,用正己烷和乙酸乙酯(10L 11,后6L 12)6L乙酸乙酯洗脫。收集含富吉霉素的洗脫液,減壓濃縮,得到34g白色粉末狀的富吉霉素。將其溶于乙腈,減壓濃縮。濃縮液在5℃放置過夜,得到22.7g棱狀的結晶。再用乙腈重結晶,得到13.6g無色棱狀結晶的純的富吉霉素。

    用途

    大環內酯類抗生素。免疫抑制劑。作用機制和環孢菌素相同,主要是抑制白細胞介素-2的合成。用于器官移植的排異反應。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒 刺激

    安全標識:S45

    危險標識:R25

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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