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    物競編號 0K0B
    分子式 Br2
    分子量 159.81
    標簽 溴BR, 溴(禁運), 溴水, 溴,水溶液, 溴乙酸溶液, 溴, 溴素, Br2, Brom, Brome, Brome(french), Bromine,Solution, Brominesolution, Bromo, Broom, Cc溴化合物, 無機化工產品, 無機鹽

    編號系統

    CAS號:7726-95-6

    MDL號:MFCD00010896

    EINECS號:231-778-1

    RTECS號:EF9100000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24859716

    物性數據

    1.性狀:暗紅褐色發煙液體,有刺鼻氣味。[1]

    2.熔點(℃):-7.25[2]

    3.沸點(℃):58.8[3]

    4.相對密度(水=1):3.12[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):5.51[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):23.33(20℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):10.3[7]

    8.辛醇/水分配系數:1.03[8]

    9.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、鹽酸。[9]

    毒理學數據

    1.急性毒性[10]  LC50:4905mg/m3(小鼠吸入,9min)

    2.刺激性  暫無資料

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[11]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:17.51

    2、摩爾體積(cm3/mol):54.8

    3、等張比容(90.2K):136.4

    4、表面張力(dyne/cm):38.1

    5、極化率(10-24cm3):6.94

    計算化學數據

    暫無

    性質與穩定性

    1.常溫下蒸發很快,其蒸氣有窒息性刺激味,呈紅棕色。微溶于水,溶解度為3.58 g/100 ml水(20 ℃);易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、煤油及二硫化碳等多種有機溶劑;也溶于鹽酸、氫溴酸和溴化合物溶液。

    2.溶解度25℃,3.35g/100g水溶液。與水形成次溴酸。密度3.1055g/cm3(25℃)。蒸氣密度7.139g/L(0℃)。

    3.穩定性[12]  穩定

    4.禁配物[13]  強還原劑、堿金屬、鋁、銅、易燃或可燃物

    5.避免接觸的條件[14]  光照

    6.聚合危害[15]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[16]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與還原劑、堿金屬、易(可)燃物、金屬粉末等分開存放,切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.空氣吹出法 用硫酸酸化海水調至pH為3~3.5,然后與氯氣一并送入溴游離塔進行氧化,所得游離溴進入吹出塔,用空氣將溴吹出。吹出的含溴空氣進入吸收塔,用純堿溶液吸收生成溴化鈉和溴酸鈉,加入硫酸酸化,調至pH為2左右,生成的溴通過蒸餾、冷凝、分離,制得溴成品,其反應方程式如下:



    2.蒸汽蒸餾法

    圖XVII-9  溴蒸餾裝置

    將提取氯化鉀后的原鹵料液預熱到65~75℃而成的濃原鹵料加入溴反應塔,與通入的氯氣和蒸汽進行逆流置換反應,氧化置換出來的溴溶解于濃原鹵中。用蒸汽加熱使溴汽化,并隨水蒸氣一同從塔上部出溴口排出,溫度控制在80~90℃,排出的溴經冷凝器冷卻至20~30℃,再經分離、精餾、冷凝、制得溴素成品。其反應方程式如下:

    3.二氧化硫法 將含溴素空氣與二氧化硫進行還原反應,用水吸收溴化氫氣體,經蒸餾制得溴素。其反應方程式如下:


    在酸性介質中溴化鉀與二氧化錳相互作用。在蒸餾瓶中加入250g KBr、100g MnO2和200g濃硫酸。加熱混合物,生成的溴被蒸出,收集在冷卻的接受器中。

    4.工業溴的提純。用蒸餾法除去有機雜質,裝置如圖。該裝置的所有聯接部分均為磨口的,并應涂上滑石粉。柱2用小玻璃珠或直徑為2~3mm長10mm左右的小玻璃管填滿。吸收瓶6~7中注入20% NaOH(或KOH)溶液,為避免液體倒吸,插在吸收瓶6上的管子不要浸入溶液中。在0.5L的燒瓶1中,裝入1kg工業溴,水浴加熱。為便于蒸餾,將玻璃瓶7的排出管與抽力不太強的水泵連接,使氣泡通過吸收液的速度不太快,接受器5用冰冷卻,收集在56~61℃下蒸出的溴。產量:850g。

    圖溴蒸餾裝置 1—圓底燒瓶;2—柱子;3—球形接頭;4—冷凝器;5—接受器;6,7—吸收瓶

    為除去雜質氯可用氫溴酸處理:Cl2+2HBrBr2+2HCl在1~1.5L的玻璃瓶中加入275mL溴。然后在攪拌下分批加入48%氫溴酸(每次25mL)。注意觀察,以防止溶液被強烈加熱。當混合物變成均勻的一相時,停止加酸,耗酸量約為560mL。再通過幾乎插到瓶底的長管漏斗分次加入200~250mL水,每次50mL。這時液體分層,下層是純溴(225g),上層液體可在方法1的儀器中蒸餾,還可得到600g溴。最后再用蒸餾法回收氫溴酸。

    5.在攪拌下,將48%的氫溴酸分次少量加到工業溴中,當混合物變成均勻的一相時,停止加酸。再分次加入蒸餾水,液體分層,下層是純溴,將上層液體進行蒸餾, 收集56~61℃下蒸出的溴。與下層合并,即為試劑溴。

    用途

    1.是制造無機和有機溴化合物的原料。也用于生產阻燃劑,汽油和航空燃料的抗震劑。醫藥上用以生產溴化鈉、溴化鉀,氯霉素、金霉素等抗菌素和溴化樟腦鎮靜劑。農業上用以生產殺蟲劑、熏蒸劑及植物生長激素等農藥。染料工業用于生產溴靛藍等含溴染料。感光工業用于制造溴化銀,是制造照片、電影膠片等的主要原料。石油工業用于制造二溴乙烷、2-溴丙烷等。此外,還用在選礦、冶金、食品、鞣革、化學分析及水處理等方面。

    2.用作分析試劑、氧化劑、烯烴吸收劑、溴化劑,用于有機合成。[17]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1744 8/PG 1

    危險品標志:極毒 腐蝕 危害環境

    安全標識:S26 S45 S61

    危險標識:R26 R35 R50

    文獻

    [1~17]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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