1,2,4,5-苯四甲酸酐 1,2,4,5-Benzene tetracarboxylic dianhydride
結構式
| 物競編號 | 020M |
|---|---|
| 分子式 | C10H2O6 |
| 分子量 | 218.12 |
| 標簽 | 1,2,4,5-苯四甲羧酸二酐, 苯均四酸酐, 1,2,4,5-均苯四甲酸二酐, 均苯四甲酸二酐, 均苯四甲酸酐, 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid dianhydride, 1,2,4,5-pyromellitic dianhydride, pyromellitic dianhydride, 固化劑, 固體潤滑劑, 增塑劑, 聚酯樹脂的交聯劑 |
編號系統
CAS號：89-32-7
MDL號：MFCD00005005
EINECS號：201-898-9
RTECS號：DB9300000
BRN號：213583
PubChem號：24865800
物性數據
1. 性狀：白色針狀結晶或粉末。能升華
2. 密度（g/mL,20℃）：1.680
3. 相對密度（20℃，4℃）：1.69
4. 熔點（oC） ：289
5. 沸點（oC,常壓）：380～400
6. 沸點（oC,3.9997kPa）：305～310
7. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3295.8
8. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-925.1
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：在室溫下溶于二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜，γ-丁內酯、N-甲基吡咯烷酮、丙酮、甲基乙基甲酮、甲基異丁基甲酮、乙酸乙酯，不溶于氯仿、乙醚、正己烷、苯。暴露在濕空氣中水解變成均苯四甲酸。
毒理學數據
毒性分級 中毒。
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 2250 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50:2400 毫克/ 公斤。
刺激皮膚和黏膜，可引起過敏及變態反應等障礙。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：45.11
2、 摩爾體積（cm3/mol）：115.6
3、 等張比容（90.2K）：360.8
4、 表面張力（dyne/cm）：94.6
5、 極化率（10-24cm3）：17.88
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:0.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積86.7
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:349
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
當暴露于濕空氣中時，水解成均苯四甲酸。有毒！操作人員應穿工作服，配戴防護眼鏡和手套。
貯存方法
本品應密封于陰涼干燥處避光保存。遠離火種、熱源、防曬、防潮。采用雙層包裝，內層用塑料薄膜，外層用硬紙板桶。
合成方法
可以有多種制法。采用的原料可以是二甲苯、三甲苯、四甲苯或蒽。氧化的方法有液相法和氣相法等。1.均四甲苯氣相氧化 此法特點是工藝簡單，可省去脫水成酐工序，除空氣外不用其他氧化劑（如硝酸、高錳酸、鉻酸等），也不需液相所必需的催化劑分離工序，并可連續生產，易于實現自動化操作，是國外發展的主要方法。
所用的原料也可以從1,2,4-三甲苯出發，在催化劑存在下，與丙烯烷基化生成1,2,4-三甲基-5-丙基苯，再以氣相空氣催化氧化得到均苯四甲酸二酐。
2.由二甲苯（對二甲苯或間二甲苯）經氯甲基化、氧化、環化而得。工業品均苯四甲酸二酐為白色至淡黃綠色結晶，一級品熔點284-287℃，二級品熔點283.5-287℃。由1,2,4-三甲苯用氧化法生產時，每噸產品消耗1,2,4-三甲苯3000kg、丙烯1200kg。
3、一氧化碳法 以偏三甲苯和一氧化碳反應制得高純度的中間體芳香醛2，4，5-三甲基苯甲醛，然后氧化得均苯四甲酸，最后經脫水生成PM-DA。該法采用羰基化新工藝，副反應少，產品純度高，收率高，選擇性強，對設備腐蝕性小，符合環保要求，并且使用一套裝置可切換生產偏聽偏苯三酸酐和PMDA兩種產品，生產成本較低。
用途
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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