2,3-二溴-1-丙醇 2,3-Dibromo-1-propanol
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02AH |
|---|---|
| 分子式 | C3H6Br2O |
| 分子量 | 217.89 |
| 標(biāo)簽 | 2,3-二溴丙醇, 二溴化烯丙醇, 2,3-Dibromopropanol, 2,3-Dibromo-1-propanol, 1,2-Dibromopropan-3-ol, 阻燃劑, 多官能團(tuán)溶劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：96-13-9
MDL號(hào)：MFCD00004699
EINECS號(hào)：202-480-9
RTECS號(hào)：UB0175000
BRN號(hào)：1719127
PubChem號(hào)：24893858
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無(wú)色油狀液體。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：2.14
3. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：219d
4. 沸點(diǎn)（oC,1.6KPa）：101
5. 折射率（n20oC）：1.5625
6. 閃點(diǎn)（oC）：110
7. 溶解性：溶于醇、醚、苯、丙酮和乙酸，微溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性：標(biāo)準(zhǔn)的Draize試驗(yàn)：兔子，眼睛接觸：100μL/24H，反應(yīng)的嚴(yán)重程度：嚴(yán)重。
2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：681mg/kg；大鼠經(jīng)吸入LC50：9920mg/m3/4H；小鼠經(jīng)腹腔LD50：125mg/kg；兔子經(jīng)皮膚接觸LD50：316mg/kg；
3、 其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)吸入TCLo：500mg/kg/4H-3W-I；大鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo：11505mg/kg/13W-I；
4、慢性毒性/致癌性：大鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo：47940mg/kg/51W-I；小鼠經(jīng)皮膚接觸TDLo：37170mg/kg/42W-I；
5、致突變性：微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變：203μg/plate；
微生物鼠傷寒沙門(mén)氏菌突變：3300μg/plate；倉(cāng)鼠細(xì)胞突變實(shí)驗(yàn)：20μmol/L；
大腸桿菌突變：313μg/plate；果蠅經(jīng)口的性染色體的損失和不分離實(shí)驗(yàn)：500ppm；
果蠅經(jīng)口的遺傳易位實(shí)驗(yàn)：500ppm；大鼠細(xì)胞的DNA損害：1μmol/L；
大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；倉(cāng)鼠胚胎的形態(tài)轉(zhuǎn)化：500μmol/L；
6、口服有毒。對(duì)眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性。對(duì)機(jī)體有不可逆損傷的可能性。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：32.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：102.3
3、 等張比容（90.2K）：269.8
4、 表面張力（dyne/cm）：48.4
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：13.04
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.1
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:32
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
密封陰涼避光保存。
合成方法
1.由丙烯醇與溴加成而得。將丙烯醇加入四氯化碳溶劑中，在25-27℃加溴時(shí)行溴化，加畢保溫1h（在50±2℃），然后蒸餾回收四氯化碳，用水和碳酸鈉洗至pH值為7-8，干燥，過(guò)濾清亮，減壓蒸餾，收集140-160℃（2.66kPa）餾分即為成品。也可以不用溶劑進(jìn)行生產(chǎn)：將丙烯醇加入反應(yīng)鍋內(nèi)，攪拌冷卻。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反應(yīng)溫度不超過(guò)20℃為宜。加畢，在室溫下攪拌1.5h，加水?dāng)嚢?0min，靜置分取油層，加碳酸鈉液中和至中性。靜置，分取油層，減壓蒸餾，收集115-125℃（3.99-5.32kPa）餾分，得2,3-二溴-1-丙醇。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入丙烯醇(2)58g（1.0mol），四氯化碳100mL，水浴冷卻下，慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度，以保持反應(yīng)液溫度在25～27℃.加完后慢慢升溫至50℃，并保溫反應(yīng)1h。減壓蒸出四氯化碳，剩余物依次用水、碳酸鈉溶液洗滌至中性。無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓蒸餾，收集115～125℃/4～5.2kPa的餾分，得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。[1]
用途
用于有機(jī)合成，作溶劑和阻燃劑。作解毒藥二巰基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不飽和聚酯、酚醛、環(huán)氧樹(shù)脂及聚丙烯類(lèi)阻燃產(chǎn)品的中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R24 R45 R62 R20/22 R52/53
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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