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    物競編號 0WG7
    分子式 C18H20FN3O4
    分子量 361.37
    標簽 菲寧達, 奧復星, (±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽, (±)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 抗病原性微生物用化學品

    編號系統

    CAS號:82419-36-1

    MDL號:MFCD00226105

    EINECS號:暫無

    RTECS號:UU8815500

    BRN號:暫無

    PubChem號:24278613

    物性數據

    1.      性狀:無色針狀結晶,無臭,味苦。

    2.      密度(g/mL25 oC):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):270-275

    5.      沸點(oC, 常壓):未確定

    6.      沸點(oC2mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:易溶于冰醋酸,較易溶于氯仿難溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水,不溶于乙酸乙酯

    毒理學數據

    急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(rng/kg):5450,5290,3590,3750口服;208,233,273,276靜脈注射;>10000,>10000,7070,9000皮下注射

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:8

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積73.3

    7.重原子數量:26

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:634

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    按規定使用和貯存的不會分解,避氧化物

    貯存方法

    2-8°C冷藏、密閉、干燥處

    合成方法

    方法1:以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料,經選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環合、水解,與乙酸硼作用后,再引入N-甲基哌嗪而得產品。

     

    方法2:以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料,經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺,水解、脫羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酸,再氯化、酰化、脫羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯,接著先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反應,再環合生成吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并嘿嗪衍生物,最后和哌嗪反應生成氧氟沙星。

    方法3:上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯,先和甲基哌嗪反應,引入哌嗪基后,再引入側鏈后環合,然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制備中,哌嗪基的引入是一研究熱點。越后引入,對其收率影響越大。該方法先把哌嗪引入,其引入收率可達88%。但在環合時,必須用強堿,如氫化鈉,才能進行環合。

    4.以2,3,4-三氟硝基苯為原料,經選擇性堿水解、醚化、還原、縮合、環合、水解,與乙酸硼作用后,再引入犖甲基哌嗪而得產品。或者以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料,經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺,經水解、脫羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酸,再氯化、酰化、脫羧生成2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯。然后和原甲酸三乙酯、再和2-氨基丙醇反應,最后和哌嗪反應生成氧氟沙星。也可以將上述得到的2,3,4,5,-四氟苯甲酰乙酸乙酯,先和甲基哌嗪反應,引入哌嗪基后,再引入側鏈后環合,然后水解得氧氟沙星。

    用途

    第三代喹諾酮類合成抗菌藥,具有抗菌譜廣、抗菌活性強、生物利用度好、口服安全有效、毒性作用低、無耐藥性等優點。其對多種革蘭陽性和革蘭陰性菌均有較好的抗菌作用,對綠膿桿菌、衣原體也有抗菌作用。對新青霉素、氯林可霉素、慶大霉素耐藥的菌株以及對氟哌酸耐藥的菌株,本品作用良好,無交叉耐藥性。此外,對厭氧菌也有一定的抗菌作用。用于敏感菌所致的呼吸系統感染、腸道感染、皮膚軟組織感染、泌尿系統感染等.

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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