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    物競編號 0WG3
    分子式 C9H13N5O4
    分子量 255.23
    標簽 更昔洛韋, 9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤, DHPG, BIOLF-62, BW-B759U, BW-759, 抗病源性微生物藥

    編號系統

    CAS號:82410-32-0

    MDL號:MFCD00870588

    EINECS號:暫無

    RTECS號:MF8407000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24278453

    物性數據

    1.      性狀:白色粉末

    2.      密度(g/mL25 oC):未確定

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):250

    5.      沸點(oC, 常壓):未確定

    6.      沸點(oC1mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:0.1 M HCl: 10 mg/mL

    毒理學數據

    1、急性毒性:小鼠經口LD50:>2mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:1mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:900mg/kg;

                 狗經口LD50:>1 mg/kg;狗靜脈注射LD50:>150 mg/kg;

    2、致突變性:姐妹染色單體交換實驗:人類淋巴細胞,10 mg/L;

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:4

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:9

    6.拓撲分子極性表面積135

    7.重原子數量:18

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:346

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    按規定使用和貯存的不會分解,避氧化物

    貯存方法

    2-8°C冷藏、密閉、干燥處

    合成方法

    將化合物(I)(15g,0.088mo1)懸浮于200ml HMDS(1,1,1,3,3,3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5g硫酸銨,回流2h。反應液減壓濃縮,往剩余的黃色固體加入氰化汞(24g,0.095mo1)和250ml苯,加熱至回流。加入6-氯鳥嘌呤(29.93g,0.093mo1)在250ml苯中的溶液,在氮氣氛下回流3h。減壓蒸出苯,剩余物和1.5L二氯甲烷攪拌后過濾。濾液用300ml 30%碘化鉀水溶液洗2次,10%碳酸鉀洗2次,300ml水洗2次,300ml飽和氯化鈉洗,無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮,得55g化合物(Ⅱ)的粗品。該粗品溶入最小量的二氯甲烷,用硅膠柱(8.5cm×30cm)層析,先用2L乙酸乙酯-己烷(2:3)洗脫,再用3L乙酸乙酯-己烷(75:25)洗脫。化合物(Ⅱ)將由第二洗脫液洗脫。得32g化合物(Ⅱ),收率80%,熔點70--75℃。化合物(Ⅱ)(24g,0.05mo1)溶于500ml甲醇,加入含4.6g鈉的200ml甲醇中溶液,再加入16ml 2-巰基乙醇和lml水,在氮氣下回流1h。再加入3g鈉在50ml甲醇中的溶液,回流1h。反應液減壓濃縮至約70ml,傾入400ml水中,用冰乙酸調Ph值至6。過濾收集析出的沉淀,用水徹底洗滌,再用乙醚洗,真空干燥,得22g固體。該固體和熱乙酸乙酯一起攪拌,過濾收集固體,用無水乙醇重結晶,得16g化合物(Ⅲ),收率70%,熔點181~183℃。化合物(m)(15.6g,36mmo1)溶于回流中的800ml乙醇,加入400ml環己烯和15g鉑黑,回流18h。過濾除去催化劑,并用熱二甲基甲酰胺(200ml,100℃)洗5次。洗液和濾液合并后濃縮,剩余物溶入熱乙醇-水(各200m1),用0.5g活性炭過濾。濾液減壓濃縮,剩余物用乙醇-水(4:1)結晶,得7.72g更昔洛韋,收率84%,熔點>285℃(分解)。

    用途

    適用于危及生命或視覺的巨細胞病毒(CMV)感染的免疫受損病人,如艾滋病、與器官移植和腫瘤化療有關的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒藥物的中間體,用于治療因免疫能力低下引起的巨細胞病毒(CMV)感染

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒

    安全標識:S45 S53 S36/S37/S39

    危險標識:R46 R60 R61

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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