鄰硝基苯酚 o-Nitrophenol
結構式
| 物競編號 | 0201 |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO3 |
| 分子量 | 139.11 |
| 標簽 | 2-硝基苯酚, 2-Nitrophenol, o-Nitrofenol, 酸堿指示劑 |
編號系統
CAS號：88-75-5
MDL號：MFCD00011688
EINECS號：201-857-5
RTECS號：SM2100000
BRN號：775403
PubChem號：24862096
物性數據
1.性狀：淡黃色結晶，有芳香氣味。[1]
2.熔點（℃）：45[2]
3.沸點（℃）：214.5~216[3]
4.相對密度（水=1）：1.495[4]
5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（49.3℃）[5]
6.燃燒熱（KJ/mol）：-2880.4[6]
7.辛醇/水分配系數：1.79[7]
8.溶解性：溶于熱水，易溶于乙醇、乙醚、苯。[8]
毒理學數據
1.急性毒性[9] LD50：334mg/kg（大鼠經口）
2.刺激性 暫無資料
生態學數據
1.生態毒性[10]
LC50：100mg/L（48h）（青鳉）；210mg/L（24h）（水蚤）
TLm：46.3~67mg/L（96h）（藍鰓太陽魚）
IC50：4.3~27mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性[11]
好氧生物降解（h）：168~672
厭氧生物降解（h）：168~672
3.非生物降解性[12]
水相光解半衰期（h）：230~408
空氣中光氧化半衰期（h）：7~71
分子結構數據
1、摩爾折射率：34.67
2、摩爾體積（cm3/mol）：99.7
3、等張比容（90.2K）：277.7
4、表面張力（dyne/cm）：60.2
5、介電常數：無可用的
6、極化率（10-24cm3）：13.74
7、單一同位素質量：139.026943 Da
8、標稱質量：139 Da
9、平均質量：139.1088 Da
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積66
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:131
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[13] 穩定
2.禁配物[14] 強氧化劑、強還原劑、強堿
3.避免接觸的條件[15] 受熱
4.聚合危害[16] 不聚合
5.分解產物[17] 氮氧化物
貯存方法
儲存注意事項[18] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1、水解法 由鄰硝基氯苯經氫氧化鈉溶液水解、酸化而得。將濃度為76-80g/L的氫氧化鈉溶液1850-1950L加入水解鍋內，再加入250kg熔融的鄰硝基氯苯。當加熱到140-150℃，壓力約0.45MPa時，保持2.5h，然后才升溫到153-155℃，壓力到0.53MPa左右，繼續保溫3h。反應完成后，冷卻到60℃。將1000L水和60L濃硫酸預先加入結晶鍋中，然后壓入上述的水解產物，并慢慢加入硫酸至剛果紅試紙呈紫色，再加冰冷卻到30℃，攪拌，抽濾，用離心機甩去母液，于是得含量為90%左右的鄰硝基苯酚210kg。收率90%左右。另一種制備法是將苯酚硝化成鄰硝基酚和對硝基酚的混合物，再用水蒸氣蒸餾出鄰硝基酚。硝化反應在15-23℃下進行，最高不得超過25℃。
2、苯酚硝化法 由苯酚經硝酸硝化成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚混合物，再經水蒸氣蒸餾分離而得。
用途
1.用作醫藥、染料、橡膠助劑、感光材料等有機合成的中間體。用于生產硫化染料（硫化草綠GN、硫化還原黑CL、硫化還原黑CLB、硫化紅棕B3R、硫化還原藍RNX等）。制備醫藥非那西丁、撲熱息痛、顯影劑米妥爾和農藥有機磷殺蟲劑對硫磷、甲基對硫磷等。亦可用作單色pH值指示劑。
2.主要用作染料、醫藥和有機合成中間體。可用作橡膠防老劑、顯影劑、單色pH值指示劑、感光材料等。
3.用作有機合成中間體、指示劑、分析試劑。[19]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1663 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒 
有害
危險標識：R22 R33 R20/21 R36/37/38 R52/53
文獻
[1~19]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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