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    物競編號 01ZZ
    分子式 C6H4ClNO2
    分子量 157.56
    標簽 鄰氯硝基苯, 2-硝基氯苯, 鄰硝基氯苯, 2-Nitrochlorobenzene, 1-Chloro-2-nitrobenzene, o-Nitrochlorobenzene, 農藥中間體;芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統

    CAS號:88-73-3

    MDL號:MFCD00007061

    EINECS號:201-854-9

    RTECS號:CZ0875000

    BRN號:509273

    PubChem號:24869530

    物性數據

    1.  性狀:淺黃色針狀結晶體。有類似硝基苯氣味。

    2.  密度(g/cm3):1.348

    3.  熔點(oC):34~35

    4.  沸點(oC,常壓):245~246

    5.  閃點(oC):127.22

    6.  蒸氣壓(kPa,119oC):1.07

    7.  溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯。

    毒理學數據

    有腐蝕性。可通過呼吸道、消化道、皮膚吸收,侵入人體。對黏膜和皮膚有刺激作用,并引起高鐵血紅蛋白血癥,從而引起組織缺氧。

    生態學數據

    對水生物有毒,可致使水生物環境長期有害的結果。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:37.69

    2、   摩爾體積(cm3/mol):113.2

    3、   等張比容(90.2K):298.6

    4、   表面張力(dyne/cm):48.3

    5、   極化率(10-24cm3):14.94

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積45.8

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:134

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    進一步硝化生產2,6-和2,4-二硝基氯苯。劇毒!損害人體的造血系統、神經系統,通過人的呼吸系統及皮膚吸收引起人體中毒,空氣中的最大容許濃度1mg/m3。

    貯存方法

    本品應密封于陰涼避光處保存。


     

    合成方法

    由氯苯經混酸硝化,得到混合硝基氯苯。三種異構體的含量大體是:對硝基氯苯占65%,鄰硝基氯苯占30%,間硝基氯苯占1%。工藝過程如下:先將配制好的混酸(含硝酸30%,硫酸56%,水14%)加入硝化鍋內。維持溫度40-55℃下,慢慢加入氯苯,加畢升溫至80℃,攪拌反應2h。靜置分層,將上層混合硝基氯苯用水洗、堿洗,水洗后靜置分出,于真空加熱至100℃干燥,得混合硝基氯苯。然后在結晶器內,將上述干燥后的混合硝基氯苯逐漸降溫到15℃,即有大量的對硝基氯苯集于管壁,經加熱熔化,收入貯槽,真空精餾,除去氯苯后即得對硝基氯苯。從結晶器下部放出的母液內含對硝基氯苯約35%,鄰硝基氯苯64%及少量間硝基氯苯,供進一步分離。將此物精餾分出的粗鄰硝基氯苯,再于結晶器內,采用降低結晶器內溫度到15℃使之結晶的辦法,即得成品。原料消耗定額:對硝基氯苯、氯苯1150kg/t、硝酸672kg/t、硫酸(92.5%)632kg/t。



     

    用途

    鄰硝基氯苯是重要的有機合成中間體,可衍生多種中間體。在染料工業中用于制黃色基GC,橙色基GR等; 在助劑方面用于制造橡膠促進劑M及DM等;在香料工業中用于香草醛的合成;農藥工業用于生產托布津和甲基托布津、多菌靈;它也是苯并三氮唑類紫外線吸收劑的原料。也是醫藥的重要中間體。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1578 6.1/PG 2

    危險品標志:有毒

    安全標識:S45 S36/S37/S39

    危險標識:R22 R24 R52 R53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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