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    物競編號 01ZU
    分子式 C7H5BrO2
    分子量 201.02
    標(biāo)簽 2-溴苯甲酸, 鄰溴安息香酸, 鄰溴苯甲酸, 2-Bromobenzoic acid, BrC6H4CO2H

    編號系統(tǒng)

    CAS號:88-65-3

    MDL號:MFCD00002402

    EINECS號:201-848-6

    RTECS號:DG4448035

    BRN號:971266

    PubChem號:24850027

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀 :無色單斜棱形結(jié)晶。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1 .929

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC): 150

    5.       沸點(oC,常壓):sub

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC): 未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和熱水,微溶于冷水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:40.87

    2、  摩爾體積(cm3/mol):118.1

    3、  等張比容(90.2K):319.8

    4、  表面張力(dyne/cm):53.7

    5、  極化率(10-24cm3):16.20

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積37.3

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:136

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

     本品應(yīng)密封保存。

    合成方法

    燒杯中加入0.8L水及210g(1.5mol)粉末狀的鄰氨基苯甲酸,攪拌成糊狀。攪拌著慢慢加入90ml(160g,1.6mol)濃硫酸與100mL水配成的冷的稀硫酸(這樣可以避免結(jié)塊),外部冷卻,充分攪拌10min。于5~12℃下慢慢加入105g(1.5mol)NaNO2溶于150mL水的冷溶液,加完后的體積約為1.4L基本清亮;加入5g尿素攪拌10min以分解過剩的亞硝酸(必要時加入1mL辛醇以消除泡沫),放置10min讓少許未重氮化的鄰氨基苯甲酸沉下(更長時間的放置和冷卻,會析出結(jié)晶硫酸鈉)。將此重氮鹽溶液分次加入至80℃左右的溴化亞銅溶液中去。5L燒杯中加入240g(1.65mol)溴化亞銅溶于600mL42%氫溴酸中(4.4mol),攪拌下將反應(yīng)物加熱至80℃。放冷至60℃時濾出(母液保留),用150mL熱水洗脫亞銅母液合并保留;用熱水充分洗滌至幾乎無銅鹽的藍色為止。將濕品與1.2L熱水?dāng)嚦珊隣?以40%NaOH中和溶解(反應(yīng)物灰綠色變?yōu)辄S棕色為終點,pH9~10),加熱至80℃,過濾,濾液為暗灰色;再加熱至80℃,攪拌下慢慢加入20gKMnO4溶成的熱的濃溶液,濾出MnO2并用溫水沖洗二次,棕黃色的濾液及洗液合并,加熱至90℃攪拌下用鹽酸酸化,維持90℃,攪拌10min,冷卻至60℃濾出,用60℃左右的熱水充分洗滌至洗液僅有很淺的黃色,得暗黃色濕品400g。干后得245g產(chǎn)物,熔點146.5~147.6℃。
    精制:以上245g粗品溶于270mL熱乙酸中(1∶1.1)脫色過濾,冷卻至20℃(開始出結(jié)晶后攪動幾次以免結(jié)塊),濾出,以少許乙酸浸洗一次,得220g(濕)外觀棕黃產(chǎn)物;再如上溶解、析出、洗滌一次,風(fēng)干得175g產(chǎn)物。

    用途

     用于有機合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識:S26 S36

    危險標(biāo)識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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