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    物競編號 114Y
    分子式 C10H15NO
    分子量 165.23
    標簽 左旋麻黃堿, 麻黃堿, 麻黃素, (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇, 1-N,2-二甲基-β-羥基苯乙胺, 1-甲基氨基芐甲醇, 2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇, 1-甲基氨基芐甲醇(麻黃堿)(0311限出口), [r-(r*,s*)]-alpha-[1-(Methylamino)ethyl]-benzenemethanol, 1-alpha-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1r,2s)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, (1r,2s)-(-)-alpha-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1r,2s)-(-)-Ephedrine, (1r,1s)-(-)-2-(Methylamino)-1-phenylpr, 擬腎上腺素藥

    編號系統

    CAS號:299-42-3

    MDL號:MFCD00064257

    EINECS號:206-080-5

    RTECS號:KB0700000

    BRN號:2208730

    PubChem號:24868714

    物性數據

    1.       性狀:為無色蠟狀固體或結晶顆粒
     2.       密度(g/mL,25℃):1.124

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):40

    5.       沸點(oC,常壓):255

    6.       沸點(oC,12mmHg):未確定

    7.       折射率(n20/D):未確定

    8.       閃點(oF):85

    9.       比旋光度(o):-41

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,83-85oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:可溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):0.9

    2、   氫鍵供體數量:2

    3、   氫鍵受體數量:2

    4、   可旋轉化學鍵數量:3

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):32.3

    7、   重原子數量:12

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:121

    10、同位素原子數量:0

    11、確定原子立構中心數量:2

    12、不確定原子立構中心數量:0

    13、確定化學鍵立構中心數量:0

    14、不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免氧化劑,水分接觸。

      

    貯存方法

    棕色玻璃瓶閉光密封包裝。貯存于低溫干燥處。

    合成方法

    1.從麻黃草中可以提取麻黃堿。

    將麻黃草的莖枝切成2~4cm長,加7倍量水,熱壓015MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黃總堿的水溶液。將水煎液用氫氧化鈉堿化至pH為12后,用2倍量甲苯在60~70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯層pH為7,甲苯萃取液中的麻黃總堿就轉移到草酸溶液中,分離掉甲苯層便得麻黃總堿的草酸鹽稀溶液。含生物堿的草酸稀溶液在70℃減壓濃縮,冷卻至30℃,草酸麻黃堿在水中溶解度小,析出結晶,離心分離,得草酸麻黃堿粗品。母液含草酸偽麻黃堿。

    草酸麻黃堿粗品中加8~10倍水及1.5%活性炭,煮沸,過濾,濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產生沉淀或顯渾濁,可得到麻黃堿鹽酸鹽溶液。然后,加硫化鈉溶液至pH為7.5~8,靜置沉淀出草酸鈣、硫化鐵等雜質,過濾后取上清液加鹽酸調至pH為6~6.5,抽濾,溶液減壓濃縮,冷卻至30℃,結晶,離心分離,干燥,即得成品。

    上述含草酸偽麻黃堿的母液,用氫氧化鈉堿化,可分離出偽麻黃堿,再經酰化,轉位,水解,中和,可得草酸麻黃堿結晶,再按前述方法處理可得麻黃堿鹽酸鹽。

    用途

    1.麻黃堿為擬腎上腺素藥。能興奮交感神經,藥效較腎上腺素持久;能松弛支氣管平滑肌、收縮血管;有顯著的中樞興奮作用。臨床主要用于治療習慣性支氣管哮喘和預防哮喘發作。對嚴重支氣管哮喘治療效果不及腎上腺素,但用于鼻黏膜充血和鼻塞時,治療效果好于腎上腺素。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S22 S25

    危險標識:R22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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