唑尼沙胺 Zonisamide
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0V93 |
|---|---|
| 分子式 | C8H8N2O3S |
| 分子量 | 212.23 |
| 標(biāo)簽 | 1-(1,2-苯并噁唑-3-基)甲基磺酰胺, 佐尼沙胺, 1-(1,2-Benzoxazol-3-yl)methanesulphonamide, 抗癲癇藥 |
編號系統(tǒng)
CAS號：68291-97-4
MDL號：MFCD01744844
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24278783
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或者微黃色結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.509
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：160-163
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：457
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：230
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
LD50(g/kg)：小鼠,經(jīng)口1892,皮下注射1273,腹腔注射699,靜脈注射604;大鼠,經(jīng)口2001,皮下注射2569,腹
腔注射733,靜脈注射748.
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：51.66
2、 摩爾體積（cm3/mol）：140.5
3、 等張比容（90.2K）：408.2
4、 表面張力（dyne/cm）：71.1
5、 極化率（10-24cm3）：20.48
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.2
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積94.6
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:298
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遠(yuǎn)離氧化物，熱。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。
合成方法
3-溴甲基-1,2-苯并異嚼唑(I)在甲醇中,和亞硫酸鈉水溶液在50℃ 攪拌4h,得到1,2-苯并異噁唑-3-甲磺酸鈉(II).和三氯氧磷反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酰氯后,再和氨作用得到唑尼沙胺.
用途
用于癲癇大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)及精神運(yùn)動性發(fā)作。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識：暫無
危險標(biāo)識：R22
文獻(xiàn)
【1】 Merck Index.13th:10244. 【2】 US,0114682A1.2003. 【3】 Uno H,et al.J Med Chem,1979,22:180-183. 【4】 日本公開特許78-77057. 【5】 US,4172893.1979. 【6】 DE,2825410.1979. 【7】 王芳.河北化工,2005(6):44. 【8】 周學(xué)良主編.精細(xì)化工產(chǎn)品手冊:藥物.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:380. 【9】 Schmidt D,et al.Epilepsy Res,1993,15:67.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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