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    	          物競編號(hào)
    	          03B3

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C13H22O
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          194.31
    	        
    
			    
    
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        (C6H11)2CO,
                      
                        脂環(huán)族化合物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號(hào)系統(tǒng)
    
    	
    CAS號(hào)：119-60-8
    
        
    MDL號(hào)：MFCD00040417
    
        
    EINECS號(hào)：204-336-0
    
        
    RTECS號(hào)：OB1804500
    
        
    BRN號(hào)：暫無
    
        
    PubChem號(hào)：24894184
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    毒理學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、    急性毒性：小鼠經(jīng)靜脈LD50：56mg/kg
    
    	
    
    	
    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、   摩爾折射率：57.91
    2、   摩爾體積（cm3/mol）：200.2
    3、   等張比容（90.2K）：492.8
    4、   表面張力（dyne/cm）：36.7
    5、   極化率（10-24cm3）：22.95
    
    	
    
    	
    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:4.1
    2.氫鍵供體數(shù)量:0
    3.氫鍵受體數(shù)量:1
    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1
    7.重原子數(shù)量:14
    8.表面電荷:0
    9.復(fù)雜度:165
    10.同位素原子數(shù)量:0
    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
    
    	
    
    	
    性質(zhì)與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.制法：
    于反應(yīng)瓶中加入二環(huán)己基甲醇（2）10g（0.051mol），冰醋酸50mL,攪拌下慢慢加入鉻酐11g（0.11mol），維持反應(yīng)溫度在20～30℃，滴加二環(huán)己基甲醇22g（0.112mol）與冰醋酸80mL的混合液，加完后于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)0.5h。緩慢升溫至75℃，并于75℃反應(yīng)0.5h。冷卻，用20%的氫氧化鈉水溶液調(diào)pH至10以上。用乙醚提?。?0mL×3），合并乙醚提取液，水洗，無水硫酸鈉干燥。過濾，蒸去乙醚，再減壓蒸餾，收集155～158℃/2.1kPa的餾分，得二環(huán)己基甲酮（1）26g，收率81%。nD171.4850.[1]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
    
    	
    危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
    
    	
    安全標(biāo)識(shí)：暫無
    
    	
    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
    
        
    文獻(xiàn)
    
        
    
            [1]參考文獻(xiàn)：1、Neunhoeffer.Justus Liebgs Annalen der Chemie,1934,509:115.  2、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2007：31.參考書：有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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