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    物競編號 01YK
    分子式 C6Br6
    分子量 551.49
    標簽 全溴代苯, HBB, 添加型阻燃劑, 填料

    編號系統

    CAS號:87-82-1

    MDL號:MFCD00000058

    EINECS號:201-773-9

    RTECS號:DA2200100

    BRN號:1912586

    PubChem號:24869043

    物性數據

    1.       性狀:白色針狀結晶

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):320~326 (lit.)

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC, 5.2 kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):-18

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25 oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60 oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于苯,微溶于乙醇、乙醚,不溶于水

     

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:72.39

    2、   摩爾體積(cm3/mol):186.5

    3、   等張比容(90.2K):510.2

    4、   表面張力(dyne/cm):55.9

    5、   極化率(10-24cm3):28.69

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:12

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:104

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    不溶于水,水解穩定性高

    貯存方法

    本品密封陰涼干燥保存。存放于陰涼干燥處。

    合成方法

    1.以發煙硫酸為溶劑的制法  在釜式攪拌反應器中,先投入一定量的發煙硫酸,再加入苯,攪拌溶解后,加入少量三碘化鐵(或碘及鐵粉)為催化劑,控制反應溫度80℃左右,滴加溴6份,于9h內加完。然后加熱升溫,當溫度達到150℃時,再在攪拌下滴加溴6份。加完后繼續攪拌1h,反應即完全,生成不溶于水的六溴苯懸浮于反應物料中。經冷卻、過濾、水洗、干燥即得成品,收率約為72%~73%。反應過程中生成的溴化氫引出后用水吸收,作為副產品。產品水洗液用堿中和處理。過濾母液主要是溶劑硫酸,可循環使用。

    2.以四氯乙烷為溶劑的制法  先將四氯乙烷和苯投入反應釜內,攪拌混合,再加入適量的碘和鐵粉為催化劑??刂茰囟仍?0℃,一邊攪拌,一般滴加溴。保持反應溫度80℃,反應10h。反應完成后,反應物經冷卻、結晶、過濾、洗滌、干燥即得成品。其中過濾后的母液主要是四氯乙烷,回收使用。洗滌水需用堿處理。反應過程中溴化氫氣真空抽出,用水吸收作為副產品氫溴酸。本法收率約92%。

    3.在配有攪拌器、冷凝器(上口用管道與盛有水的氣體接收瓶相通)、溫度計及滴液漏斗的500mL四口燒瓶中,加入1.5g鐵粉,接著注入476g溴(2.9784mol),控制溫度在40℃,攪拌15min,使鐵與溴充分反應。然后降溫到8℃左右,控制溫度8~15℃,在攪拌的情況下用1h的時間將16g(0.2045mol)苯滴加完畢。然后緩慢升溫,控制30~40min將溫度升到60℃,在該溫度下攪拌2.5h,使溴化反應徹底完成(溴化過程中逸出的HBr氣體吸收到氣體接收瓶中,然后用Cl2處理回收溴素),此時已無氣體排出,瓶中出現大量固體,然后讓其自然冷卻到室溫。取下四口瓶加入150mL水,改為蒸餾裝置,將未反應的溴蒸出。當溫度升到100℃時停止加熱,瓶中固體物呈白色。冷卻至60℃時,再向四口瓶中加入150~200mL上述生成物鹽酸,然后煮沸1h,并盡量將結塊攪碎,使固體能充分與鹽酸混合,停止加熱后,冷卻至室溫,再進行抽濾,濾餅用水洗至中性,控溫在100~120℃烘干得白色結晶狀六溴苯110~112g,熔點在320~326℃,產率在95%以上。鹵代反應式如下

    4.于500mL帶有攪拌器、溫度計、恒壓滴液漏斗、球形冷凝管及尾氣吸收裝置的四口圓底燒瓶中加入150mL溴素和2g無水三氯化鋁,冷卻至10℃以下開始滴加8g苯,約1h滴完,滴加過程中溫度控制在10℃以下。滴畢,緩慢升溫至回流(約50min),回流反應4.5h,冷卻,加適量水,蒸除多余的溴素,在蒸鍋的過程中保持快速攪拌,以使產品高度分散。氣相溫度達100℃左右可停止蒸餾,過濾得黃色固體。將粗品用稀鹽酸洗至顏色變淺,再加入100mL混合溶劑常溫下攪拌0.5~1h,過濾后得白色固體。干燥稱重為55.59g,收率98%,熔點324~325℃,經HPLC測量純度為99.6%。

    用途

    本品為添加型阻燃劑,適用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS樹脂、環氧樹脂、聚酰胺、聚酯等。與三氧化二銻以(2~3)∶1并用,有協同效應。本品耐火焰效果和自滅效果好,對樹脂的物性影響小。本品的耐熱性能優良,對需高溫成型的塑料也能有效地使用。與樹脂的相容性好,熔點高,成型品外觀光滑。本品還可用作填料。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36/S37

    危險標識:R20/21/22 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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