2,4-二硝基苯肼 2,4-Dinitrophenylhydrazine
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 03AL |
|---|---|
| 分子式 | C6H6N4O4 |
| 分子量 | 198.14 |
| 標(biāo)簽 | 2,4-二硝基苯肼,溶液, 二硝基苯肼, 2,4-二硝基苯肼(0407禁空運(yùn)), 染色劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：119-26-6
MDL號：MFCD00007578
EINECS號：暫無
RTECS號：MV3325000
BRN號：615586
PubChem號：24866416
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：紅色結(jié)晶性粉末[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：196~200（分解）[2]
3.辛醇/水分配系數(shù)：1.47[3]
4.溶解性：微溶于水、乙醇，溶于酸。[4]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[5] LD50：654mg/kg（大鼠經(jīng)口）；450mg/kg（小鼠腹腔）
2.刺激性[6] 家兔經(jīng)眼：500mg（24h），輕度刺激。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
4.其他有害作用[7] 該物質(zhì)對環(huán)境有危害，特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：47.85
2、摩爾體積（cm3/mol）：119.7
3、等張比容（90.2K）：366.3
4、表面張力（dyne/cm）：87.6
5、極化率（10-24cm3）：18.97
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積130
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:235
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.與醛類、酮類反應(yīng)顯紅黃色。本品易燃，有毒。干燥時(shí)易爆。吸入、吞入或接觸皮膚時(shí)有害。
2.對眼和皮膚有刺激性。對皮膚有致敏性。本品吸收進(jìn)入體內(nèi)，可引起高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)紫紺。儲存于陰涼、通風(fēng)倉庫內(nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。倉溫不宜超過30℃。防止陽光直射。保持容器密封。為安全起見，在貯存和運(yùn)輸時(shí)常以不少于25%的水潤濕、鈍化。
3.穩(wěn)定性[8] 穩(wěn)定
4.禁配物[9] 強(qiáng)氧化劑
5.避免接觸的條件[10] 受熱、震動、撞擊
6.聚合危害[11] 不聚合
7.分解產(chǎn)物[12] 氮氧化物
貯存方法
儲存注意事項(xiàng)[13] 為安全起見，儲存時(shí)常以不少于25%的水潤濕、鈍化。儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。包裝密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.將硫酸肼懸浮于熱水中，攪拌下加入乙酸鉀，將混合物煮沸5min，冷至70℃，加入乙醇。濾出固體，用乙醇洗滌，濾液即肼溶液。將2,4-二硝基氯苯溶于乙醇，加入上述肼溶液，攪拌回流反應(yīng)1h，冷卻后過濾，用乙醇洗去未反應(yīng)的原料，再用熱水洗滌，干燥，得2,4-二硝基苯肼（濾液濃縮可回收部分產(chǎn)品），收率81-85%。
2.將硫酸肼懸浮于熱水中，加入乙酸鉀，煮沸后冷卻，加入乙醇，濾出固體，用乙醇洗滌，得到濾液。將2,4-二硝基苯乙醇加入上述肼溶液中，經(jīng)過濾、洗滌、干燥、濾液濃縮，得2,4-二硝基苯肼。
3.將2,4-二硝基氯苯用工業(yè)乙醇加熱至70～80℃進(jìn)行溶解，加入活性炭，攪拌下加熱至沸，趁熱過濾，然后，向70～80℃的濾液中慢慢加入50%的水合肼，邊加邊攪拌，當(dāng)加入1/5時(shí)反應(yīng)激烈并開始回流，水合肼加完后，保溫回流1.5～2h，每20～30min攪拌一次：
反應(yīng)結(jié)束后，靜置冷卻至50℃，過濾所得結(jié)晶用乙醇泡洗，再用熱水洗滌，干燥，即可。
4.將熱水加到硫酸肼中，攪拌制成懸浮液，然后加入無水乙酸鉀，加熱煮沸5min。冷卻至70℃，加入乙醇，濾出固體用乙醇洗滌后得肼溶液備用。用乙醇溶解2,4- 二硝基氯苯，邊攪拌邊滴加備用的肼溶液，加完后回流1h：
反應(yīng)結(jié)束后，冷卻結(jié)晶，濾出的結(jié)晶依次用熱乙醇和熱水洗滌，即得成品。濾液可回收利用：先濃縮，冷卻得到的結(jié)晶用正丁醇重結(jié)晶。
用途
1.測定醛類、酮類和合成樟腦，測定轉(zhuǎn)氨酶和肝功能。用作檢驗(yàn)醛、酮的試劑及色譜分析試劑。
2.用于薄層色譜法測定醛、酮類的顯色試劑。用作醛和酮的紫外衍生試劑，用于有機(jī)合成及炸藥制造。
3.用作光度法測定醛、酮類的顯色劑，薄層色譜法測定醛、酮類的顯色試劑。還用作醛和酮的紫外衍生試劑。用于有機(jī)合成。
4.用于炸藥制造，也作化學(xué)試劑。[14]
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN3380 4.1/PG 1
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
易爆 
有害
安全標(biāo)識：S35
文獻(xiàn)
[1~14]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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