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    物競編號 01X1
    分子式 C12H9N
    分子量 167.21
    標簽 9H-咔唑, 芐唑, 氮芴, 氮雜芴, 亞氨基二亞苯, Diphenyleneimine, Dibenzopyrrole, 9-Azafluorene, 測定亞硝酸鹽,測定甲醛

    編號系統

    CAS號:86-74-8

    MDL號:MFCD00004960

    EINECS號:201-696-0

    RTECS號:FE3150000

    BRN號:3956

    PubChem號:24892756

    物性數據

    1.     性狀:無色單斜片狀結晶,有特殊氣味

    2.     密度(g/mL,17.5/4℃):1.1035

    3.     相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.     熔點(oC): 244.85

    5.     沸點(oC,101.3kpa):354.75

    6.     沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.     折射率:未確定

    8.     閃點(oC):108℃

    9.     比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(kPa,25oC):53.33kPa(kpa,323oC)

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:微溶于石油醚和乙酸,溶于醇、醚、丙酮、喹啉、吡啶和濃硫酸。

    毒理學數據

    吞入有害

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:56.37

    2、   摩爾體積(cm3/mol):135.9

    3、   等張比容(90.2K):374.5

    4、   表面張力(dyne/cm):57.5

    5、   極化率(10-24cm3):22.34

     

     

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積15.8

    7.重原子數量:13

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:170

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    本品應密封于陰涼處保存。

    合成方法

    (一)目前,國內生產咔唑的方法是以粗蒽為原料,一般不聯產精蒽,經濟效益差。方法是硫酸萃取,形成硫酸咔唑鹽溶液,然后用氨水反沖析出咔唑。江蘇大豐化工廠曾用此法,現已停產,原因是:(1) 產品純度低。含大量吖啶等雜質,純度不到90%。(2) 不能聯產精蒽,無競爭力。(3) 設備材質要求高,腐蝕嚴重。(4) 廢水排放量大,污染嚴重。國外曾試驗用KOH熔融法生產咔唑,但從未投入工業生產。國外還曾試驗合成咔唑的方法。方法是鄰氨基聯苯閉環脫氫,原料是氨或氯苯。這種方法的優點是原料易得,缺點是無市場競爭力,因為:(1) 合成路線長,反應步驟多。每步反應都需要復雜的前處理和后處理,分離設備和操作費用特別多。(2) 轉化率低。大多數反應都伴有副反應,由于路線長,最終轉化率低。(3) 廢物處理量大,環保費用高。從目前市場占有率看,咔唑的主要來源還是煤焦油(蒽油)。世界上主要的咔唑生產商,如德國RUTGERS,捷克DEIA,日本JORYU均是如此,且都是蒽、咔唑聯產。咔唑在工業上是從煤焦油中提取。提取的原料是焦油連續蒸餾中的I蒽油餾分,初餾點是300℃,在350℃前的餾出量為95%,I蒽油的產量占焦油的12-14%。將I蒽油冷卻結晶、真空過濾或甩濾脫除部分油分后,含蒽25-30%,咔唑20-25%,菲30%左右。菲易溶解于油,利用這一特性,將菲與蒽、咔唑分離。分離蒽與咔唑的方法有兩種:1.蒸餾分離法 利用與咔唑的沸點差(蒽沸點為340.7℃,咔唑沸點355℃),采用塔效相當于40塊理論塔板的乳化塔進行蒸餾,回流比采用19:1,切取塔頂溫度310-344℃餾分,可得到平均含蒽85%的工業蒽,然后切取348-355℃的咔唑餾分,可以獲得含咔唑85%左右的工業咔唑。2.鉀熔法 利用咔唑的鉀熔物不溶于油類而形成沉淀的特點,將粗蒽加熱熔融后加入片狀苛性鉀,由咔唑的鉀化合物分離出來,放入水解槽中水解,生成的粗咔唑與堿液通過離心機分離、水洗滌和蒸汽吹洗,即得粗咔唑。精咔唑干燥后,在180-240℃進行升華,再用二甲苯重結晶,可得純度為95-98%的商品咔唑。另外,咔唑還可由鄰氨基聯苯合成。

    (二) 從煤焦油中可提取咔唑,然后蒸餾分離;也可由鄰氨基聯苯合成,然后用二甲苯重結晶精制。

    (1)合成法  以鄰氨基二苯胺為原料,經亞硝酸處理,制得1-苯基-1,2,3-苯并三唑,加熱后,失去氮而生成咔唑。

    (2)硫酸法  將粗蒽用氯苯或其他溶劑溶解,粗蒽中的菲、芴等物質因不溶解而和蒽、咔唑分開,將蒽和咔唑加入硫酸中進行反應,咔唑則與硫酸形成硫酸咔唑而和蒽分開,將硫酸咔唑水解后,經過濾、烘干即得成品。

    (3)溶劑-精餾法  將粗蒽用煉焦副產重苯(160~200℃)餾分溶解,粗蒽中的菲、芴等物質和蒽、咔唑分開,將蒽和咔唑在精餾塔中進行高溫精餾,經一次精餾,可得含咔唑85%~90%的產品,收率65%。

    用途

    1.用于染料、化學試劑、炸藥、殺蟲劑、潤滑劑、橡膠抗氧劑等的制造。

    2.用作分析試劑,用于光度法測定亞硝酸鹽和檢定亞甲基,是測定木質素、碳氫化物和甲醛的試劑。還用于有機合成。

    3.用于制備海昌藍、硫化還原藍GNX、硫化還原深藍4RB、永固紫RL、色酚AS-IB、蒽醌還原染料以及惡嗪染料。農藥殺蟲劑四硝基咔唑。制取對紫外光敏感的照相干片、N-乙烯咔唑塑料等。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2811 6.1/PG 3

    危險品標志:有害 危害環境

    安全標識:S26 S36 S60 S61

    危險標識:R22 R40 R36/37/38 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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