吡柔比星 Pirarubicin
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0VPG |
|---|---|
| 分子式 | C32H37NO12 |
| 分子量 | 627.64 |
| 標(biāo)簽 | Tepirubicin, THP, THP-ADM, THP-adriamycin, 1609-RB, Pinorubicin, 其它抗生素 |
編號系統(tǒng)
CAS號：72496-41-4
MDL號：MFCD00869742
EINECS號：暫無
RTECS號：QI9296000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：固體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：188-192
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于水和甲醇，微溶于乙醇、氯仿，不溶于正己烷和乙醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：154.55
2、 摩爾體積（m3/mol）：413.3
3、 等張比容（90.2K）：1247.4
4、 表面張力（dyne/cm）：82.9
5、 極化率（10-24cm3）：61.27
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.7
2、 氫鍵供體數(shù)量：5
3、 氫鍵受體數(shù)量：13
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：7
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：204
6、 重原子數(shù)量：45
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：1120
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遠(yuǎn)離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。2-8 oC
合成方法
由阿霉素和二氫吡喃合成的蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素。
用途
能迅速進(jìn)入癌細(xì)胞，通過抑制核酸合成阻止細(xì)胞分裂，主要作用于G2期。給藥后血中濃度迅速下降，很快分布至組織中，肺和脾的濃度較阿霉素高，主要經(jīng)膽汁排泄。對頭頸部癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮癌、白血病等有緩解作用。對心臟、骨髓抑制的毒副作用較阿霉素小。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識：暫無
危險標(biāo)識：暫無
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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