3,4-二羥基苯甲醛 3,4-Dihydroxybenzaldehyde
結構式
| 物競編號 | 03SH |
|---|---|
| 分子式 | C7H6O3 |
| 分子量 | 138.12 |
| 標簽 | 1,2-二羥-4-甲酰苯, 原二茶醛, Protocatechualdehyde, Protocatechuicaldehyde, 1,2-Dihydroxy-4-formybenzene, 芳香化合物 |
編號系統
CAS號：139-85-5
MDL號：MFCD00003370
EINECS號：205-377-7
RTECS號：UL0380000
BRN號：774381
PubChem號：24893348
物性數據
1. 熔點（oC）：150~153
2. 相對密度(d204) ：1.409
毒理學數據
急性毒性數據：
小鼠腹腔LD50：205mg/kg
小鼠靜脈LD50：56mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
分子性質數據：
1、 摩爾折射率：36.76
2、 摩爾體積（cm3/mol）：97.9
3、 等張比容（90.2K）：282.3
4、 表面張力（3.0 dyne/cm）：69.0
5、 極化率（0.5 10-24cm3）：14.57
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:12
6.拓撲分子極性表面積57.5
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:124
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1. 存在于鱗始蕨科植物烏蕨的葉中，冬青科植物四季青葉中，唇形科植物丹參等植物中。
2. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。
貯存方法
充氮密封干燥閉光保存。
合成方法
1.由3,4-亞甲基二氧基苯甲醛經下列步驟制得。將新處理過的五氯化磷分次加入3,4-亞甲基二氧基苯甲醛中，開始時反應很劇烈，需用冰水冷卻，同時應防止濕氣侵入。大約在加入一半五氯化磷后應變慢，可不再冷卻。五氯化磷的用量為3,4-亞甲基二氧基苯甲醛的3倍（摩爾）。將所得反應液慢慢加熱1h，放出氯化氫，再減壓抽出揮發物。然后，將反應物傾入冷水中，析出的乳狀油層放置固化。再慢慢沸騰3h，加活性炭過濾，濾液減壓濃縮，冷卻至0℃，析出結晶。過濾、水洗后用水重結晶，得成品。
2. 煙草：OR，26；FC，54。
用途
用于有機合成。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
易燃 
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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